之江生物 (SHSE:688317)
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亏损
市盈率
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¥28.8亿
总市值
股价被严重高估
检测到6个危险信号,
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之江生物 每股有形账面价值 : ¥ 19.59 (2023年12月 最新)
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
之江生物每股有形账面价值（Tangible Book per Share）的相关内容及计算方法如下：
每股有形账面价值是由有形权益总额除以 期末总股本 而得。有形权益总额由 归属于母公司所有者权益合计 减去 优先股 减去 无形资产 计算得出。 截至2023年12月， 之江生物 过去一季度 的 每股有形账面价值 为 ¥ 19.59。
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之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 历史数据
之江生物 每股有形账面价值的历史年度，季度/半年度走势如下：
| 之江生物 每股有形账面价值 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 每股有形账面价值 | 0.83 | 2.49 | 3.24 | 3.20 | 3.60 | 3.87 | 9.95 | 19.60 | 21.51 | 19.59 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 之江生物 每股有形账面价值 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 每股有形账面价值 | 18.78 | 19.60 | 20.97 | 20.39 | 20.86 | 21.51 | 21.53 | 20.48 | 20.46 | 19.59 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 行业比较
在医疗设备（三级行业）中，之江生物 每股有形账面价值与其他类似公司的比较如下：
* 选自同一行业，市值最接近的公司；x轴代表市值，y轴代表每股有形账面价值数值；点越大，公司市值越大。
之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 分布区间
在医疗器械（二级行业）和医疗保健（一级行业）中，之江生物 每股有形账面价值的分布区间如下：
* x轴代表每股有形账面价值数值，y轴代表落入该每股有形账面价值区间的公司数量；红色柱状图代表之江生物的每股有形账面价值所在的区间。
之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 计算方法
截至2023年12月，之江生物过去一年的每股有形账面价值为：
| 每股有形账面价值 | = | （ 年度 归属于母公司所有者权益合计 | - | 年度 优先股 | - | 年度 无形资产 ） | / | 年度 期末总股本 |
| = | （3825 | - | 0 | - | 11） | / | 195 | |
| = | 19.59 |
截至2023年12月，之江生物 过去一季度 的每股有形账面价值为：
| 每股有形账面价值 | = | （ 季度 归属于母公司所有者权益合计 | - | 季度 优先股 | - | 季度 无形资产 ） | / | 季度 期末总股本 |
| = | （ 3825 | - | 0 | - | 11） | / | 195 | |
| = | 19.59 |
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
从理论上讲，每股有形账面价值是公司清算后股东将获得的收益。 归属于母公司所有者权益合计 是资产负债表项目，等于 资产总计 减去公司的 负债合计 。由于在公司清算时不能出售诸如 商誉 之类的 无形资产 ，因此，考虑到公司清算时股东将获得多少收益，一般认为每股有形账面价值比 每股账面价值 更为准确。
之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 解释说明
通常，公司的每股有形账面价值和 每股账面价值 可能无法反映其真实价值。资产可以在资产负债表上以原始成本减去折旧后的余额表示。这可能会低估资产的真实经济价值。由于资产可能会过时，因此也可能高估了资产的真实经济价值。
对于银行和保险公司等金融公司，它们的账面价值是公司经济价值更准确的指标。
之江生物 每股有形账面价值 （688317 每股有形账面价值） 相关词条
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之江生物 （688317） 公司简介
一级行业：医疗保健
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒