参数详解

之江生物 (SHSE:688317)

¥14.83 ▲+0.15( +1.02%)

0.75

市净率

亏损

市盈率

8.09

股息率％

¥28.8亿

总市值

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价值大师评分 : 0 /100

1月

3月

6月

今年

1年

3年

5年

10年

15年

全部

3年:0%

简要介绍

历史数据

行业比较

分布区间

计算方法

解释说明

之江生物商誉／总资产％ : 0.00 (2023年12月最新)

* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物商誉／总资产％（Goodwill-to-Asset）的相关内容及计算方法如下：

商誉／总资产％衡量一家公司记录的商誉占其总资产的比例。它是由商誉除以该公司的资产总计而得。截至2023年12月， 之江生物 过去一季度商誉为 ¥ 5，过去一季度资产总计为 ¥ 4074，所以 之江生物 过去一季度的 商誉／总资产％ 为 0.00。

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之江生物商誉／总资产％（688317 商誉／总资产％）历史数据

之江生物 商誉／总资产％的历史年度，季度/半年度走势如下：

之江生物商誉／总资产％年度数据
日期	2014-12	2015-12	2016-12	2017-12	2018-12	2019-12	2020-12	2021-12	2022-12	2023-12
商誉／总资产％	0.03	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.00	0.00	0.00	0.00

之江生物商誉／总资产％季度数据
日期	2021-09	2021-12	2022-03	2022-06	2022-09	2022-12	2023-03	2023-06	2023-09	2023-12
商誉／总资产％	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00	0.00

* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

在医疗设备（三级行业）中，之江生物 商誉／总资产％与其他类似公司的比较如下：

* 选自同一行业，市值最接近的公司；x轴代表市值，y轴代表商誉／总资产％数值；点越大，公司市值越大。

之江生物商誉／总资产％（688317 商誉／总资产％）分布区间

在医疗器械（二级行业）和医疗保健（一级行业）中，之江生物 商誉／总资产％的分布区间如下：

* x轴代表商誉／总资产％数值，y轴代表落入该商誉／总资产％区间的公司数量；红色柱状图代表之江生物的商誉／总资产％所在的区间。

之江生物商誉／总资产％（688317 商誉／总资产％）计算方法

商誉／总资产％衡量一家公司记录的商誉占其总资产的比例。它是由商誉除以该公司的资产总计而得。

截至2023年12月，之江生物过去一年的商誉／总资产％为：

商誉／总资产％	=	年度商誉	/	年度资产总计
	=	5	/	4074
	=	0.00

截至2023年12月，之江生物 过去一季度的商誉／总资产％为：

商誉／总资产％	=	季度商誉	/	季度资产总计
	=	5	/	4074
	=	0.00

* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物商誉／总资产％（688317 商誉／总资产％）解释说明

如果商誉／总资产％比率增加，则意味着假设资产总计保持不变，该公司的商誉比例会更高。通常，一家公司定期增加其资产是件好事；但是，如果这些增加来自商誉等无形资产，则该增加可能不太好。

商誉／总资产％比率的增加可能表明一家公司正在积极收购其他公司，或者其有形资产的价值在下降。当总资产的很大一部分来自于无形资产（例如商誉）时，如果公司必须记录任何形式的商誉减值，则该公司可能会面临其资产中的一部分被迅速清除的风险。商誉／总资产％比率的降低表明该公司已减记了部分商誉或增加了其有形资产。

资产需求因行业而异。这就是为什么在同一个行业的公司之间比较商誉／总资产％比率通常最有意义的原因。通过将公司的商誉／总资产％比率与同行业中其他公司的比率进行比较，投资者可以了解公司是如何对商誉进行管理的。

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商誉

资产总计

无形资产

之江生物（688317）公司简介

一级行业：医疗保健
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒

之江生物 (SHSE:688317)

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