格雷厄姆估值是通过考虑公司的每股收益和每股账面价值来衡量股票基本价值的数字。它是防御性投资者应为股票支付的价格上限。根据该理论，任何股价低于格雷厄姆估值的股票都被低估，因此值得投资。格雷厄姆估值是资产评估和盈利能力评估的结合，是一种非常保守的股票估值方法。截至2023年12月， 之江生物 最近12个月的持续经营每股收益为 ¥ -0.71，过去一季度每股有形账面价值为 ¥ 19.59，所以 之江生物 过去一季度的 格雷厄姆估值 为 ¥ 0.00。

截至今日， 之江生物 的当前股价为 ¥14.83，过去一季度 格雷厄姆估值 为 ¥ 0.00，所以 之江生物 今日的股价／格雷厄姆估值为负值无意义。

之江生物格雷厄姆估值或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示：

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在过去十年内， 之江生物的股价／格雷厄姆估值

最小值：0.79 中位数：1.02 最大值：2.08

当前值：2.08

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在医疗器械内的 234 家公司中

之江生物的股价／格雷厄姆估值 排名低于同行业 52.14% 的公司。

当前值：2.08 行业中位数：2.015

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之江生物格雷厄姆估值（688317 格雷厄姆估值）历史数据

之江生物 格雷厄姆估值的历史年度，季度/半年度走势如下：

之江生物格雷厄姆估值年度数据
日期	2014-12	2015-12	2016-12	2017-12	2018-12	2019-12	2020-12	2021-12	2022-12	2023-12
格雷厄姆估值	2.29	3.67	4.90	5.02	5.90	5.52	37.80	41.89	43.61	-

之江生物格雷厄姆估值季度数据
日期	2021-09	2021-12	2022-03	2022-06	2022-09	2022-12	2023-03	2023-06	2023-09	2023-12
格雷厄姆估值	45.04	41.89	41.33	44.72	43.76	43.61	35.15	27.57	19.55	-

* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

在医疗设备（三级行业）中，之江生物 格雷厄姆估值与其他类似公司的比较如下：

* 选自同一行业，市值最接近的公司；x轴代表市值，y轴代表格雷厄姆估值数值；点越大，公司市值越大。

之江生物格雷厄姆估值（688317 格雷厄姆估值）分布区间

在医疗器械（二级行业）和医疗保健（一级行业）中，之江生物 格雷厄姆估值的分布区间如下：

* x轴代表格雷厄姆估值数值，y轴代表落入该格雷厄姆估值区间的公司数量；红色柱状图代表之江生物的格雷厄姆估值所在的区间。

之江生物格雷厄姆估值（688317 格雷厄姆估值）计算方法

格雷厄姆估值是衡量公司用短期资产偿还短期债务能力的指标。格雷厄姆估值公式基于本杰明·格雷厄姆（Ben Graham）对公司的保守估值法。

截至2023年12月，之江生物过去一年的格雷厄姆估值为：

格雷厄姆估值	=	开方（ 22.5	*	年度持续经营每股收益	*	年度每股有形账面价值）
	=	开方（ 22.5	*	-0.71	*	19.59 ）
	=	0.00

截至2023年12月，之江生物 过去一季度的格雷厄姆估值为：

格雷厄姆估值	=	开方（ 22.5	*	最近12个月持续经营每股收益	*	季度每股有形账面价值）
	=	开方（ 22.5	*	-0.71	*	19.59 ）
	=	0.00

* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物格雷厄姆估值（688317 格雷厄姆估值）解释说明

本杰明·格雷厄姆（Ben Graham）实际上没有发布这样的公式。但是他在《聪明的投资者》（The Intelligent Investor）（1948年版）中写到了有关购买股票的标准：

当前股价不应超过过去三年平均收益的15倍。

当前股价不应超过上次报告的账面价值的1.5倍。根据经验，我们建议收益乘数和市净率的乘积不应超过22.5。（此数字相当于15倍的市盈率和1.5倍的市净率）

与诸如内在价值：每股收益折现模型或内在价值：自由现金流折现模型之类的估值方法不同，格雷厄姆估值不将增长纳入估值。与仅基于账面价值的估值方法不同，它考虑了盈利能力。因此，格雷厄姆估值是资产估值和盈利能力估值的结合。

通常来说，格雷厄姆估值是一种非常保守的股票估值方法。它不适用于账面价值为负的公司。

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之江生物（688317）公司简介

一级行业：医疗保健
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒

之江生物 (SHSE:688317)

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