之江生物 投资活动产生的现金流量净额 : ¥ -77 (2023年12月 TTM)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物投资活动产生的现金流量净额(Cash Flow from Investing)的相关内容及计算方法如下:

投资活动产生的现金流量净额是指企业长期资产(通常指一年以上)的购建及其处置产生的现金流量,包括购建固定资产、长期投资现金流量和处置长期资产现金流量,并按其性质分项列示。
截至2023年12月, 之江生物 过去一季度投资活动产生的现金流量净额 为 ¥ -35。 之江生物 最近12个月的 投资活动产生的现金流量净额 为 ¥ -77。

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之江生物 投资活动产生的现金流量净额 (688317 投资活动产生的现金流量净额) 历史数据

之江生物 投资活动产生的现金流量净额的历史年度,季度/半年度走势如下:
之江生物 投资活动产生的现金流量净额 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
投资活动产生的现金流量净额 -18.99 -93.68 -128.66 127.80 -24.48 -31.56 -86.30 -519.06 -76.02 -77.69
之江生物 投资活动产生的现金流量净额 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
投资活动产生的现金流量净额 -249.44 -18.17 -43.79 -69.96 -16.87 54.60 -42.04 8.69 -8.96 -35.38
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物 投资活动产生的现金流量净额 (688317 投资活动产生的现金流量净额) 计算方法

投资活动产生的现金流量净额是指企业长期资产(通常指一年以上)的购建及其处置产生的现金流量,包括购建固定资产、长期投资现金流量和处置长期资产现金流量,并按其性质分项列示。
截至2023年12月之江生物过去一年的投资活动产生的现金流量净额为:
截至2023年12月之江生物 过去一季度投资活动产生的现金流量净额为:
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物 投资活动产生的现金流量净额 (688317 投资活动产生的现金流量净额) 解释说明

投资活动产生的现金流量净额包含以下9大项目:
1. 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 是指企业购买、建造固定资产,取得其他长期资产所支付的现金。包括物业,厂房设备,家具,固定资产,建筑物和装修。
2. 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 是指企业出售固定资产、其他长期资产所取得的现金。
3. 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 是指企业购买业务所支付的现金。包括业务收购,投资子公司;投资对关联公司和合资企业等。
4. 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 是指企业出售业务所取得的现金。
5. 投资支付的现金 是指企业购买长期和短期投资项目所支付的现金。
6. 收回投资及取得投资收益收到的现金 是指企业出售长期和短期投资项目所取得的现金。
7. 取得无形资产支付的现金净额差 是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
8. 终止投资活动产生的现金流量净额 是指企业所有来自非持续性投资活动产生的现金流量净额。
9. 其他投资活动产生的现金流量净额 可能包含的内容实在太多了,而且每个公司的 其他投资活动产生的现金流量净额 包含的内容大不相同,因此无法一一列出。

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之江生物 (688317) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.liferiver.com.cn
公司地址:上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介:上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年,作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业,是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间,并通过ISO13485体系论证,同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核,使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情,公司凭借以往积累的经验和技术,迅速响应,第一时间行动起来,全力以赴带领团队开展科研攻关,为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日,公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日,公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品,试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日,公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证,并被列入应急使用清单(EUL),全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒