之江生物 每股账面价值 : ¥ 19.64 (2023年12月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

之江生物每股账面价值(Book Value per Share)的相关内容及计算方法如下:

截至2023年12月, 之江生物 过去一季度每股账面价值 为 ¥ 19.64。
之江生物 1年每股账面价值增长率 % 为 -8.90%。 之江生物 3年每股账面价值增长率 % 为 25.20%。 之江生物 5年每股账面价值增长率 % 为 50.10%。 之江生物 10年每股账面价值增长率 % 为 35.00%。
在过去十年内, 之江生物的 3年每股账面价值增长率 % 最大值为 76.60%, 最小值为 6.10%, 中位数为 35.45%。
市净率 由 当前股价 除以该公司的 每股账面价值 而得。截至今日, 之江生物 的 当前股价 为 ¥14.83, 过去一季度 每股账面价值 为 ¥ 19.64,所以 之江生物 今日的 市净率 为 0.75。
在过去十年内, 之江生物的 市净率 最大值为 8.41, 最小值为 0.72, 中位数为 1.84。
安全信号
市场估值: 市净率 接近5年低点
之江生物的市净率=0.75,接近5年低点0.72,公司价值可能被低估。

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之江生物 每股账面价值 (688317 每股账面价值) 历史数据

之江生物 每股账面价值的历史年度,季度/半年度走势如下:
之江生物 每股账面价值 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
每股账面价值 0.88 2.53 3.28 3.24 3.65 3.92 10.02 19.66 21.57 19.64
之江生物 每股账面价值 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
每股账面价值 18.83 19.66 21.03 20.45 20.93 21.57 21.59 20.54 20.52 19.64
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

医疗设备(三级行业)中,之江生物 每股账面价值与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表每股账面价值数值;点越大,公司市值越大。

之江生物 每股账面价值 (688317 每股账面价值) 分布区间

医疗器械(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,之江生物 每股账面价值的分布区间如下:
* x轴代表每股账面价值数值,y轴代表落入该每股账面价值区间的公司数量;红色柱状图代表之江生物的每股账面价值所在的区间。

之江生物 每股账面价值 (688317 每股账面价值) 计算方法

截至2023年12月之江生物过去一年的每股账面价值为:
每股账面价值 = ( 年度 归属于母公司所有者权益合计 - 年度 优先股 / 年度 期末总股本
= (3825 - 0) / 195
= 19.64
截至2023年12月之江生物 过去一季度每股账面价值为:
每股账面价值 = ( 季度 归属于母公司所有者权益合计 - 季度 优先股 / 季度 期末总股本
= ( 3825 - 0) / 195
= 19.64
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
从理论上讲,每股账面价值是公司清算后股东将获得的收益。 归属于母公司所有者权益合计 是资产负债表项目,等于 资产总计 减去公司的 负债合计 少数股东权益
账面价值可能包括无形资产,这些无形资产可能来自公司过去的收购。每股账面价值减去无形资产称为 每股有形账面价值

之江生物 每股账面价值 (688317 每股账面价值) 解释说明

通常,公司的每股账面价值 每股有形账面价值 可能无法反映其真实价值。资产可以在资产负债表上以原始成本减去折旧后的余额表示。这可能会低估资产的真实经济价值。由于资产可能会过时,因此也可能高估了资产的真实经济价值。
对于银行和保险公司等金融公司,它们的账面价值是公司经济价值更准确的指标。

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之江生物 (688317) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.liferiver.com.cn
公司地址:上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介:上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年,作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业,是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间,并通过ISO13485体系论证,同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核,使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情,公司凭借以往积累的经验和技术,迅速响应,第一时间行动起来,全力以赴带领团队开展科研攻关,为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日,公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日,公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品,试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日,公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证,并被列入应急使用清单(EUL),全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒