之江生物 (SHSE:688317)
¥14.83
▲+0.15(
+1.02%)
0.75
市净率
亏损
市盈率
8.09
股息率 ％
¥28.8亿
总市值
股价被严重高估
检测到6个危险信号,
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之江生物 股价／每股有形账面价值 : 0.76 (今日)
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
之江生物股价／每股有形账面价值（Price-to-Tangible-Book）的相关内容及计算方法如下：
股价／每股有形账面价值 由 当前股价 除以该公司的 每股有形账面价值 而得。截至今日， 之江生物 的 当前股价 为 ¥14.83， 过去一季度 每股有形账面价值 为 ¥ 19.59，所以 之江生物 今日的 股价／每股有形账面价值 为 0.76。
之江生物股价／每股有形账面价值或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示：
★ ★ ★ ★ ★
在过去十年内， 之江生物的股价／每股有形账面价值
最小值：0.75 中位数：1.55 最大值：2.64
当前值：0.76
★ ★ ★ ★ ★
在医疗器械内的 418 家公司中
之江生物的股价／每股有形账面价值 排名高于同行业 90.19% 的公司。
当前值：0.76 行业中位数：2.76
市净率 由 当前股价 除以该公司的 每股账面价值 而得。截至今日， 之江生物 的 当前股价 为 ¥14.83， 过去一季度 每股账面价值 为 ¥ 19.64，所以 之江生物 今日的 股价／每股有形账面价值 为 0.75。
在过去十年， 之江生物的 市净率 最大值为 8.41, 最小值为 0.72, 中位数为 1.84。
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之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 历史数据
之江生物 股价／每股有形账面价值的历史年度，季度/半年度走势如下：
| 之江生物 股价／每股有形账面价值 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股价／每股有形账面价值 | - | - | - | - | - | - | - | 2.64 | 1.55 | 1.07 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 之江生物 股价／每股有形账面价值 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股价／每股有形账面价值 | 2.52 | 2.64 | 1.99 | 1.83 | 1.67 | 1.55 | 1.45 | 1.16 | 1.13 | 1.07 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 行业比较
在医疗设备（三级行业）中，之江生物 股价／每股有形账面价值与其他类似公司的比较如下：
* 选自同一行业，市值最接近的公司；x轴代表市值，y轴代表股价／每股有形账面价值数值；点越大，公司市值越大。
之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 分布区间
在医疗器械（二级行业）和医疗保健（一级行业）中，之江生物 股价／每股有形账面价值的分布区间如下：
* x轴代表股价／每股有形账面价值数值，y轴代表落入该股价／每股有形账面价值区间的公司数量；红色柱状图代表之江生物的股价／每股有形账面价值所在的区间。
之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 计算方法
股价／每股有形账面价值是由当前股价除以 每股有形账面价值 而得。
截至今日，之江生物的股价／每股有形账面价值为：
| 股价／每股有形账面价值 | = | 今日 当前股价 | / | 过去一季度 每股有形账面价值 |
| = | ¥14.83 | / | 19.59 | |
| = | 0.76 |
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 注意事项
之江生物 股价／每股有形账面价值 （688317 股价／每股有形账面价值） 相关词条
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之江生物 （688317） 公司简介
一级行业：医疗保健
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒
二级行业：医疗器械
公司网站：www.liferiver.com.cn
公司地址：上海市闵行区新骏环路588号26幢,上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司简介：上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO13485体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情，公司凭借以往积累的经验和技术，迅速响应，第一时间行动起来，全力以赴带领团队开展科研攻关，为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。2020年1月26日，公司成为国内首批新型冠状病毒检测试剂盒获证企业。2月26日，公司新冠检测试剂成为国内较早获得欧盟CE认证的产品，试剂先后通过澳大利亚(TGA)、南非(SAHPRA)、菲律宾(PFDA)、印度(CDSCO)、马来西亚(MDA)、新加坡(HSA)等国际认证。5月22日，公司新冠检测试剂通过了世界卫生组织(WHO)的认证，并被列入应急使用清单(EUL)，全球仅罗氏、雅培等九家公司的新冠病毒