Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 : $ 25.47 (2024年3月 TTM)
Lisata Therapeutics Inc总营业成本(Total Operating Expense)的相关内容及计算方法如下:
截至2024年3月, Lisata Therapeutics Inc 过去一季度 的 总营业成本 为 $ 6.60。 Lisata Therapeutics Inc 最近12个月的 总营业成本 为 $ 25.47。
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Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 (LSTA 总营业成本) 历史数据
Lisata Therapeutics Inc 总营业成本的历史年度,季度/半年度走势如下:
Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
总营业成本 | 60.00 | 53.91 | 33.65 | 27.59 | 16.99 | 20.09 | 19.14 | 29.05 | 57.60 | 25.71 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
总营业成本 | 6.85 | 6.62 | 6.72 | 37.72 | 6.54 | 6.84 | 6.88 | 5.96 | 6.03 | 6.60 |
Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 (LSTA 总营业成本) 解释说明
非金融类公司的 其他营业成本 有时候包含:
重组与并购
收购相关的费用
诉讼和解费用
其他费用(数量太多,无法一一列出)
Lisata Therapeutics Inc 总营业成本 (LSTA 总营业成本) 相关词条
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Lisata Therapeutics Inc (LSTA) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。