Lisata Therapeutics Inc 应收账款: $ 0.00 (2023年12月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Lisata Therapeutics Inc应收账款(Accounts Receivable)的相关内容及计算方法如下:

应收账款是当客户收到产品但尚未为该产品付款时的资产条目。
截至2023年12月, Lisata Therapeutics Inc 过去一季度应收账款 为 $ 0.00。
应收账款 应收账款周转天数 相关联。 截至2023年12月, Lisata Therapeutics Inc 应收账款周转天数 为 0.00。
本·格雷厄姆(Ben Graham)在计算 净净营运资本 NNWC 时,应收账款仅被视为账面价值的75%。 截至2023年12月, Lisata Therapeutics Inc 净净营运资本 NNWC 为 $ 5.40。

点击上方“历史数据”快速查看Lisata Therapeutics Inc 应收账款的历史走势;
点击上方“解释说明”快速查看关于Lisata Therapeutics Inc 应收账款的详细说明;
点击上方“相关词条”快速查看与应收账款相关的其他指标。


Lisata Therapeutics Inc 应收账款 (LSTA 应收账款) 历史数据

Lisata Therapeutics Inc 应收账款的历史年度,季度/半年度走势如下:
Lisata Therapeutics Inc 应收账款 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
应收账款 3.11 2.57 0.14 - - - - - - -
Lisata Therapeutics Inc 应收账款 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
应收账款 - - - - - - - - - -
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Lisata Therapeutics Inc 应收账款 (LSTA 应收账款) 解释说明

应收账款是当客户收到产品但尚未为该产品付款时的资产条目。
1. 应收账款 应收账款周转天数 相关联。 应收账款周转天数 是指在一定时期内(通常为一年)应收账款转化为现金的平均次数,是用于衡量企业应收账款流动程度的指标。
截至2023年12月Lisata Therapeutics Inc 过去一季度 应收账款周转天数 为:
应收账款周转天数 = 季度 应收账款 / 季度 营业收入 * 季度 天数
= 0.00 / 0.00 * 365 / 4
= 0.00
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
2. 本·格雷厄姆(Ben Graham)在计算 净净营运资本 NNWC 时,应收账款仅被视为账面价值的75%。
截至2023年12月Lisata Therapeutics Inc 过去一季度 净净营运资本 NNWC 为:
净净营运资本 NNWC
= ( 季度 货币资金、现金等价物、及短期证券 + 0.75 * 季度 应收账款 + 0.5 * 季度 存货 - 季度 负债合计
- 季度 优先股 - 季度 少数股东权益 / 季度 期末总股本
= ( 50.54 + 0.75 * 0.00 + 0.5 * 0.00 - 6.80
- 0.00 - -0.25) / 8.15
= 5.40
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

感谢查看价值大师中文站为您提供的Lisata Therapeutics Inc应收账款的详细介绍,请点击以下链接查看与Lisata Therapeutics Inc应收账款相关的其他词条:


Lisata Therapeutics Inc (LSTA) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。