Lisata Therapeutics Inc 短期证券 : $ 27.94 (2023年12月 最新)
Lisata Therapeutics Inc短期证券(Marketable Securities)的相关内容及计算方法如下:
短期证券是流动性非常强,可以以合理的价格快速转换为现金的一种证券,属于流动资产。
截至2023年12月, Lisata Therapeutics Inc 过去一季度 的 短期证券 为 $ 27.94。
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Lisata Therapeutics Inc 短期证券 (LSTA 短期证券) 历史数据
Lisata Therapeutics Inc 短期证券的历史年度,季度/半年度走势如下:
Lisata Therapeutics Inc 短期证券 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
短期证券 | 7.08 | - | - | 25.92 | 32.75 | 11.13 | 18.06 | 70.32 | 37.07 | 27.94 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lisata Therapeutics Inc 短期证券 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
短期证券 | 87.38 | 70.32 | 75.77 | 39.64 | 44.05 | 37.07 | 32.94 | 33.94 | 21.97 | 27.94 |
Lisata Therapeutics Inc 短期证券 (LSTA 短期证券) 解释说明
短期证券是流动性非常强,可以以合理的价格快速转换为现金的一种证券,属于流动资产。短期证券的到期日往往不到一年。
请注意,价值大师网的短期证券还包括“其他短期投资”。
Lisata Therapeutics Inc 短期证券 (LSTA 短期证券) 相关词条
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Lisata Therapeutics Inc (LSTA) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。