Lisata Therapeutics Inc 研发费用 : $ 12.80 (2024年3月 TTM)
Lisata Therapeutics Inc研发费用(Research & Development)的相关内容及计算方法如下:
研发费用是公司在研发上花费的费用。
截至2024年3月, Lisata Therapeutics Inc 过去一季度 的 研发费用 为 $ 3.24。 Lisata Therapeutics Inc 最近12个月的 研发费用 为 $ 12.80。
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Lisata Therapeutics Inc 研发费用 (LSTA 研发费用) 历史数据
Lisata Therapeutics Inc 研发费用的历史年度,季度/半年度走势如下:
Lisata Therapeutics Inc 研发费用 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 29.19 | 23.90 | 16.70 | 15.84 | 7.59 | 10.80 | 9.25 | 17.58 | 43.46 | 12.73 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lisata Therapeutics Inc 研发费用 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 4.05 | 3.28 | 3.23 | 33.73 | 3.21 | 3.18 | 3.16 | 3.38 | 3.01 | 3.24 |
Lisata Therapeutics Inc 研发费用 (LSTA 研发费用) 解释说明
研发费用是公司在研发上花费的费用。如果一个公司的竞争优势是通过专利或技术优势创造的,那么这个优势一般会在将在某个时候消失。
高额的研发费用通常意味着高的 销售及行政开支 。
Lisata Therapeutics Inc 研发费用 (LSTA 研发费用) 相关词条
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Lisata Therapeutics Inc (LSTA) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.caladrius.com
公司地址:110 Allen Road, 2nd Floor, Basking Ridge, NJ, USA, 07920
公司简介:Caladrius Biosciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,开发旨在逆转而不是控制疾病的细胞疗法。该公司的候选产品包括:CLBS119,用于修复呼吸衰竭的严重 COVID-19 感染患者的肺损伤,将在 3Q2020(美国)启动的临床试验;CLBS12,SAKIGAKE(日本)和 ATMP(欧洲)称号的获得者,有资格提早获得根据正在进行的临床试验(日本),有条件批准治疗危重肢体缺血;CLBS16,已完成概念验证 Escape-CMD 临床和计划中的 2B 期(美国)的主题;CLBS14,无选择难治性致残性心绞痛的 3 期就绪临床计划,接受了RMAT 认证(美国)。