Editas Medicine Inc 研发费用 : $ 188.63 (2024年3月 TTM)
Editas Medicine Inc研发费用(Research & Development)的相关内容及计算方法如下:
研发费用是公司在研发上花费的费用。
截至2024年3月, Editas Medicine Inc 过去一季度 的 研发费用 为 $ 48.79。 Editas Medicine Inc 最近12个月的 研发费用 为 $ 188.63。
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Editas Medicine Inc 研发费用 (EDIT 研发费用) 历史数据
Editas Medicine Inc 研发费用的历史年度,季度/半年度走势如下:
Editas Medicine Inc 研发费用 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 5.07 | 18.85 | 56.98 | 83.16 | 90.65 | 96.90 | 158.00 | 142.51 | 174.96 | 177.65 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Editas Medicine Inc 研发费用 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 37.55 | 37.98 | 43.66 | 41.33 | 52.00 | 37.80 | 29.78 | 40.51 | 69.56 | 48.79 |
Editas Medicine Inc 研发费用 (EDIT 研发费用) 解释说明
研发费用是公司在研发上花费的费用。如果一个公司的竞争优势是通过专利或技术优势创造的,那么这个优势一般会在将在某个时候消失。
高额的研发费用通常意味着高的 销售及行政开支 。
Editas Medicine Inc 研发费用 (EDIT 研发费用) 相关词条
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Editas Medicine Inc (EDIT) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。