Editas Medicine Inc 优先股 : $ 0.00 (2024年3月 最新)
Editas Medicine Inc优先股(Preferred Stock)的相关内容及计算方法如下:
优先股是 所有者权益合计 的组成部分,它是拥有普通股不具备的某些特征的一类公司股票,同时具有债务工具和权益工具的特征,通常被认为是一种混合工具。“优先”是相对于普通股而言。优先首先体现在公司资产清算的受偿顺序方面(索偿权),排在债权之后,比普通股优先;其次在股利分配顺序方面较普通股优先,通常按事先约好的股息率发放。
截至2024年3月, Editas Medicine Inc 过去一季度 的 优先股 为 $ 0.00。
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Editas Medicine Inc 优先股 (EDIT 优先股) 历史数据
Editas Medicine Inc 优先股的历史年度,季度/半年度走势如下:
Editas Medicine Inc 优先股 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
优先股 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Editas Medicine Inc 优先股 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
优先股 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Editas Medicine Inc 优先股 (EDIT 优先股) 解释说明
优先股是 所有者权益合计 的组成部分,它是拥有普通股不具备的某些特征的一类公司股票,同时具有债务工具和权益工具的特征,通常被认为是一种混合工具。“优先”是相对于普通股而言。优先首先体现在公司资产清算的受偿顺序方面(索偿权),排在债权之后,比普通股优先;其次在股利分配顺序方面较普通股优先,通常按事先约好的股息率发放。
Editas Medicine Inc 优先股 (EDIT 优先股) 相关词条
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Editas Medicine Inc (EDIT) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。