Editas Medicine Inc 资本公积 : $ 1588.02 (2024年3月 最新)
Editas Medicine Inc资本公积(Additional Paid-In Capital)的相关内容及计算方法如下:
资本公积是指直接由资本原因形成的公积金,如超过票面价额发行股份所得的溢价额、公司财产重估增值、接受捐赠的资产价值等。公积金的用途为转增股本。但是资本公积金不得用于弥补公司的亏损。
截至2024年3月, Editas Medicine Inc 过去一季度 的 资本公积 为 $ 1588.02。
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Editas Medicine Inc 资本公积 (EDIT 资本公积) 历史数据
Editas Medicine Inc 资本公积的历史年度,季度/半年度走势如下:
Editas Medicine Inc 资本公积 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资本公积 | 0.16 | 5.23 | 320.13 | 514.00 | 652.46 | 811.55 | 1058.82 | 1411.83 | 1442.41 | 1580.24 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Editas Medicine Inc 资本公积 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资本公积 | 1411.83 | 1423.48 | 1430.46 | 1436.42 | 1442.41 | 1446.91 | 1569.65 | 1574.38 | 1580.24 | 1588.02 |
Editas Medicine Inc 资本公积 (EDIT 资本公积) 解释说明
资本公积是指直接由资本原因形成的公积金,如超过票面价额发行股份所得的溢价额、公司财产重估增值、接受捐赠的资产价值等。公积金的用途为转增股本。但是资本公积金不得用于弥补公司的亏损。
资本公积可以通过( 发行价 - 票面价 )* 股数 计算而得。
Editas Medicine Inc 资本公积 (EDIT 资本公积) 相关词条
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Editas Medicine Inc (EDIT) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。