Editas Medicine Inc 其他非流动资产 : $ 9.49 (2024年3月 最新)
Editas Medicine Inc其他非流动资产(Other Long Term Assets)的相关内容及计算方法如下:
价值大师(GuruFocus)对于不同类型的公司使用不同类型的标准化财务报表格式。对于非金融类来说, 非流动资产合计 内包含了 非流动投资 , 固定资产、无形资产和其他长期资产净额 , 无形资产 ,和其他非流动资产。
截至2024年3月, Editas Medicine Inc 过去一季度 的 其他非流动资产 为 $ 9.49。
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Editas Medicine Inc 其他非流动资产 (EDIT 其他非流动资产) 历史数据
Editas Medicine Inc 其他非流动资产的历史年度,季度/半年度走势如下:
Editas Medicine Inc 其他非流动资产 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他非流动资产 | 0.36 | 2.25 | 1.62 | 1.62 | 5.38 | 5.39 | 4.70 | 6.81 | 5.25 | 8.59 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Editas Medicine Inc 其他非流动资产 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他非流动资产 | 6.81 | 7.32 | 7.53 | 7.53 | 5.25 | 6.75 | 5.25 | 5.76 | 8.59 | 9.49 |
Editas Medicine Inc 其他非流动资产 (EDIT 其他非流动资产) 解释说明
价值大师(GuruFocus)对于不同类型的公司使用不同类型的标准化财务报表格式。对于非金融类来说, 非流动资产合计 内包含了 非流动投资 , 固定资产、无形资产和其他长期资产净额 , 无形资产 ,和其他非流动资产。
其他非流动资产可能包含的内容实在太多了,而且每个公司的其他非流动资产包含的内容大不相同,因此无法一一列出。
Editas Medicine Inc 其他非流动资产 (EDIT 其他非流动资产) 相关词条
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Editas Medicine Inc (EDIT) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。