Editas Medicine Inc 非流动资产合计 : $ 134.79 (2024年3月 最新)
Editas Medicine Inc非流动资产合计(Total Long-Term Assets)的相关内容及计算方法如下:
价值大师(GuruFocus)对于不同类型的公司使用不同类型的标准化财务报表格式。对于非金融类来说,非流动资产合计内包含了 非流动投资 , 固定资产、无形资产和其他长期资产净额 , 无形资产 ,和 其他非流动资产 。
截至2024年3月, Editas Medicine Inc 过去一季度 的 非流动资产合计 为 $ 134.79。
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Editas Medicine Inc 非流动资产合计 (EDIT 非流动资产合计) 历史数据
Editas Medicine Inc 非流动资产合计的历史年度,季度/半年度走势如下:
Editas Medicine Inc 非流动资产合计 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
非流动资产合计 | 1.47 | 4.38 | 42.00 | 41.06 | 45.61 | 45.04 | 153.51 | 170.17 | 157.57 | 158.32 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Editas Medicine Inc 非流动资产合计 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
非流动资产合计 | 170.17 | 126.08 | 119.46 | 104.40 | 157.57 | 139.65 | 100.97 | 146.05 | 158.32 | 134.79 |
Editas Medicine Inc 非流动资产合计 (EDIT 非流动资产合计) 解释说明
价值大师(GuruFocus)对于不同类型的公司使用不同类型的标准化财务报表格式。对于非金融类来说,非流动资产合计内包含了 非流动投资 , 固定资产、无形资产和其他长期资产净额 , 无形资产 ,和 其他非流动资产 。
Editas Medicine Inc 非流动资产合计 (EDIT 非流动资产合计) 相关词条
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Editas Medicine Inc (EDIT) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.editasmedicine.com
公司地址:11 Hurley Street, Cambridge, MA, USA, 02141
公司简介:Editas Medicine Inc 是一家基因编辑公司。它致力于通过纠正致病基因来治疗遗传定义疾病的患者。该公司专注于开发基于聚集、定期间隔的短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9技术)的专有基因组编辑平台。它开发了CRISPR/Cas9技术,该技术使用一种蛋白质-RNA(核糖核酸)复合物,该复合物由与导向RNA分子结合的Cas9酶组成,该分子旨在识别需要修复的DNA(脱氧核糖核酸)序列。该公司唯一的运营部门是基因组编辑技术的开发和商业化。