汇宇制药 税率 % : -18.72% (2024年3月 最新)
汇宇制药税率 %(Tax Rate %)的相关内容及计算方法如下:
税率 % 由 -1 * 所得税费用 除以该公司的 利润总额 而得,通常以百分比形式表示。截至2024年3月, 汇宇制药 过去一季度 所得税费用 为 ¥ 7, 过去一季度 利润总额 为 ¥ 38,所以 汇宇制药 过去一季度 的 税率 % 为 -18.72%。
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汇宇制药 税率 % (688553 税率 %) 历史数据
汇宇制药 税率 %的历史年度,季度/半年度走势如下:
汇宇制药 税率 % 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
税率 % | - | 69.15 | 11.62 | 13.78 | 6.67 | -4.45 | -5.43 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
汇宇制药 税率 % 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
税率 % | -0.60 | 4.51 | -4.46 | 3.03 | 645.12 | -14.67 | -16.66 | -45.72 | 14.19 | -18.72 |
汇宇制药 税率 % (688553 税率 %) 计算方法
截至2023年12月,汇宇制药过去一年的税率 %为:
截至2024年3月,汇宇制药 过去一季度 的税率 %为:
汇宇制药 税率 % (688553 税率 %) 相关词条
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汇宇制药 (688553) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。