汇宇制药 少数股东权益 : ¥ 2 (2024年3月 最新)
汇宇制药少数股东权益(Minority Interest)的相关内容及计算方法如下:
少数股东权益是反映除母公司以外的其他投资者在子公司中的权益,表示其他投资者在子公司所有者权益中所拥有的份额。 在控股合并形式下,子公司股东权益中未被母公司持有部分。
截至2024年3月, 汇宇制药 过去一季度 的 少数股东权益 为 ¥ 2。
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汇宇制药 少数股东权益 (688553 少数股东权益) 历史数据
汇宇制药 少数股东权益的历史年度,季度/半年度走势如下:
汇宇制药 少数股东权益 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
少数股东权益 | - | - | -0.04 | - | - | - | 3.83 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
汇宇制药 少数股东权益 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
少数股东权益 | - | - | - | - | - | - | 0.24 | 0.17 | 3.83 | 2.27 |
汇宇制药 少数股东权益 (688553 少数股东权益) 解释说明
少数股东权益是反映除母公司以外的其他投资者在子公司中的权益,表示其他投资者在子公司所有者权益中所拥有的份额。 在控股合并形式下,子公司股东权益中未被母公司持有部分。
汇宇制药 少数股东权益 (688553 少数股东权益) 相关词条
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汇宇制药 (688553) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。