X4制药 斯隆比率 % : 6.95% (2023年12月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

X4制药斯隆比率 %(Sloan Ratio %)的相关内容及计算方法如下:

密歇根大学的理查德·斯隆(Richard Sloan)首先记录了所谓的“应计异象”。他在1996年的论文中发现,应计项目较小或为负数的公司,其股票表现大大超过(+ 10%)应计项目较大的公司。
截至2023年12月, X4制药 过去一季度斯隆比率 % 为 6.95%。 说明该公司处于安全区域,应计项目没有什么值得关注的, 详情请见“解释说明”。

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X4制药 斯隆比率 % (XFOR 斯隆比率 %) 历史数据

X4制药 斯隆比率 %的历史年度,季度/半年度走势如下:
X4制药 斯隆比率 % 年度数据
日期 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
斯隆比率 % -22.66 -16.61 -7.34 - -19.90 -1.59 -14.66 -10.71 6.95
X4制药 斯隆比率 % 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
斯隆比率 % -5.50 -14.66 -19.23 -26.54 -15.72 -10.71 -10.01 -22.58 -7.62 6.95
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

生物科技(三级行业)中,X4制药 斯隆比率 %与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表斯隆比率 %数值;点越大,公司市值越大。

X4制药 斯隆比率 % (XFOR 斯隆比率 %) 分布区间

生物科技(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,X4制药 斯隆比率 %的分布区间如下:
* x轴代表斯隆比率 %数值,y轴代表落入该斯隆比率 %区间的公司数量;红色柱状图代表X4制药的斯隆比率 %所在的区间。

X4制药 斯隆比率 % (XFOR 斯隆比率 %) 计算方法

收入包含许多非现金收入,称为应计费用。斯隆比率 %是一种识别相对于现金流量而言非现金或应计项目较低的公司的方法。
截至2023年12月X4制药过去一年的斯隆比率 %为:
斯隆比率 % = (年度 归属于母公司股东的净利润 - 年度 经营活动产生的现金流量净额 - 年度 投资活动产生的现金流量净额 / 年度 资产总计
= (-101.17 - -96.51 - -14.88) / 147.26
= 6.95%
截至2023年12月X4制药 过去一季度斯隆比率 %为:
斯隆比率 % = (最近12个月 归属于母公司股东的净利润 - 最近12个月 经营活动产生的现金流量净额 - 最近12个月 投资活动产生的现金流量净额 / 季度 资产总计
= (-101.17 - -96.51 - -14.88) / 147.26
= 6.95%
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

X4制药 斯隆比率 % (XFOR 斯隆比率 %) 解释说明

理查德·斯隆(Richard Sloan)曾是密歇根大学的研究员,他在1996年的论文中发现,应计项目较小或为负的公司的股票表现大大超过(+ 10%)了应计项目较大的公司。实际上,在1962年至2001年的40年期间,买入应计项目最低的公司并卖空应计项目最高的公司,其平均年复合收益率为18%,是同期标准普尔500指数(7.4%)的年收益的两倍以上。
根据如何利用斯隆比率 %来跑赢大市:
a. 如果斯隆比率 %的绝对值小于10% --> 说明该公司处于安全区域,应计项目没有什么值得关注的。
b. 如果斯隆比率 %的绝对值在10%到25%之间 --> 说明该公司不产生现金的应计项目在增加,需要警惕。
c. 如果斯隆比率 %的绝对值高于25% --> 说明公司盈余包含了很多不产生现金的应计项目,盈余持续性差。
截至2023年12月, X4制药 过去一季度斯隆比率 % 为 6.95%。 说明该公司处于安全区域,应计项目没有什么值得关注的。

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X4制药 (XFOR) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.x4pharma.com
公司地址:61 North Beacon Street, 4th Floor, Boston, MA, USA, 02134
公司简介:X4制药公司是一家临床阶段的生物制药公司。它专注于通过开发治疗罕见疾病的疗法来恢复免疫系统的功能。它的分子疗法是趋化因子受体 CXCR4 的拮抗剂,趋化因子受体有可能治疗各种罕见疾病,包括原发性免疫缺陷(PI)和癌症。其候选产品 X4P-001 已经完成了一项针对罕见遗传 PI 患者的二期试验,该试验名为 Warts。该公司还在开发 X4P-002,这是一种 CXCR4 拮抗剂,其特性可以渗透血脑屏障,并为治疗包括多形性胶质母细胞瘤在内的脑癌提供适当的治疗暴露。