Verici Dx PLC 应收账款周转天数 : 182.50 (2023年6月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Verici Dx PLC应收账款周转天数(Days Sales Outstanding)的相关内容及计算方法如下:

应收账款周转天数是指企业从销售商品,取得收款权到真正收回款项,转化为现金所需的时间,属于公司经营能力分析的范畴。
截至2023年6月, Verici Dx PLC 过去半年应收账款周转天数 为 182.50。

Verici Dx PLC应收账款周转天数或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, Verici Dx PLC应收账款周转天数
最小值:0  中位数:0  最大值:365
当前值:365
医疗诊断和研究内的 126 家公司中
Verici Dx PLC应收账款周转天数 排名低于同行业 92.86% 的公司。
当前值:365  行业中位数:69.415

点击上方“历史数据”快速查看Verici Dx PLC 应收账款周转天数的历史走势;
点击上方“解释说明”快速查看关于Verici Dx PLC 应收账款周转天数的详细说明;
点击上方“相关词条”快速查看与应收账款周转天数相关的其他指标。


Verici Dx PLC 应收账款周转天数 (VRCDF 应收账款周转天数) 历史数据

Verici Dx PLC 应收账款周转天数的历史年度,季度/半年度走势如下:
Verici Dx PLC 应收账款周转天数 年度数据
日期 2020-12 2021-12 2022-12
应收账款周转天数 - - -
Verici Dx PLC 应收账款周转天数 半年度数据
日期 2021-06 2021-12 2022-06 2022-12 2023-06
应收账款周转天数 - - - - 182.50
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

诊断和研究(三级行业)中,Verici Dx PLC 应收账款周转天数与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表应收账款周转天数数值;点越大,公司市值越大。

Verici Dx PLC 应收账款周转天数 (VRCDF 应收账款周转天数) 分布区间

医疗诊断和研究(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,Verici Dx PLC 应收账款周转天数的分布区间如下:
* x轴代表应收账款周转天数数值,y轴代表落入该应收账款周转天数区间的公司数量;红色柱状图代表Verici Dx PLC的应收账款周转天数所在的区间。

Verici Dx PLC 应收账款周转天数 (VRCDF 应收账款周转天数) 计算方法

应收账款周转天数是指企业从销售商品,取得收款权到真正收回款项,转化为现金所需的时间,属于公司经营能力分析的范畴。应收账款周转天数短一般说明公司流动性好,偿债能力及现金周转能力强。
截至2022年12月Verici Dx PLC过去一年的应收账款周转天数为:
应收账款周转天数
= 平均 年度 应收账款 / 年度 营业收入 * 年度 天数
= (期初 年度 应收账款 + 期末 年度 应收账款 / 期数 / 年度 营业收入 * 年度 天数
= (0.00 + 0.00) / 1 / 0.00 * 365
= 0.00
截至2023年6月Verici Dx PLC 过去半年应收账款周转天数为:
应收账款周转天数
= 平均 半年度 应收账款 / 半年度 营业收入 * 半年度 天数
= (期初 半年度 应收账款 + 期末 半年度 应收账款 / 期数 / 半年度 营业收入 * 半年度 天数
= (0.00 + 0.02) / 1 / 0.02 * 365 / 2
= 182.50
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Verici Dx PLC 应收账款周转天数 (VRCDF 应收账款周转天数) 解释说明

对于零售商而言,当我们在比较应收账款周转天数时,比较前几年同期的数值尤为重要。

感谢查看价值大师中文站为您提供的Verici Dx PLC应收账款周转天数的详细介绍,请点击以下链接查看与Verici Dx PLC应收账款周转天数相关的其他词条:


Verici Dx PLC (VRCDF) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗诊断和研究
公司网站:https://www.vericidx.com
公司地址:19 Stanwell Road, Avon House, Penarth, Cardiff, GBR, CF64 2EZ
公司简介:Verici Dx PLC 是一家免疫诊断开发公司。该公司专注于开发有助于了解器官移植手术结果的诊断技术。有两种产品可用于临床验证和商业化:Clarava,这是针对早期急性排斥反应(“EAR”)风险的移植前预后;和Tuteva,一种专注于急性细胞排斥反应的移植后诊断方法,包括目前尚未诊断的亚临床排斥反应血清肌酸水平上升的护理标准。