MorphoSys AG 留存收益 : $ -1104 (2023年12月 最新)
MorphoSys AG留存收益(Retained Earnings)的相关内容及计算方法如下:
留存收益是 所有者权益合计 的组成部分,它是指公司历年累积之纯益,未以现金或其它资产方式分配给股东、转为资本或资本公积者;或历年累积亏损未经以资本公积弥补者。
截至2023年12月, MorphoSys AG 过去一季度 的 留存收益 为 $ -1104。
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MorphoSys AG 留存收益 (MOR 留存收益) 历史数据
MorphoSys AG 留存收益的历史年度,季度/半年度走势如下:
MorphoSys AG 留存收益 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
留存收益 | 22.11 | 35.77 | -29.06 | -115.24 | -173.80 | -284.20 | -192.08 | -759.72 | -872.25 | -1104.84 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MorphoSys AG 留存收益 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
留存收益 | -342.79 | -759.72 | -875.55 | -1088.79 | - | -872.25 | -929.16 | -1020.38 | - | -1104.84 |
MorphoSys AG 留存收益 (MOR 留存收益) 解释说明
留存收益是 所有者权益合计 的组成部分,它是指公司历年累积之纯益,未以现金或其它资产方式分配给股东、转为资本或资本公积者;或历年累积亏损未经以资本公积弥补者。
MorphoSys AG 留存收益 (MOR 留存收益) 相关词条
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MorphoSys AG (MOR) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.morphosys.com
公司地址:Semmelweisstrasse 7, Planegg, BY, DEU, 82152
公司简介:MorpHosys AG是一家生物制药公司,致力于为癌症和自身免疫性疾病患者发现、开发和商业化疗法。MorpHosys正在推进自己的候选新药产品线,并创造了由未满足医疗需求的不同领域的合作伙伴开发的抗体。Tremfya(guselkumab)由詹森研究与开发有限责任公司开发,由詹森生物技术公司销售,用于治疗斑块状牛皮癣,成为第一种基于 MorpHosys 抗体技术获得监管部门批准的药物。美国食品药品监督管理局批准加快批准该公司的专有产品Monjuvi(tafasitamab-cxix)与来那度胺联合用于某种类型淋巴瘤患者。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.morphosys.com
公司地址:Semmelweisstrasse 7, Planegg, BY, DEU, 82152
公司简介:MorpHosys AG是一家生物制药公司,致力于为癌症和自身免疫性疾病患者发现、开发和商业化疗法。MorpHosys正在推进自己的候选新药产品线,并创造了由未满足医疗需求的不同领域的合作伙伴开发的抗体。Tremfya(guselkumab)由詹森研究与开发有限责任公司开发,由詹森生物技术公司销售,用于治疗斑块状牛皮癣,成为第一种基于 MorpHosys 抗体技术获得监管部门批准的药物。美国食品药品监督管理局批准加快批准该公司的专有产品Monjuvi(tafasitamab-cxix)与来那度胺联合用于某种类型淋巴瘤患者。