百济神州 资本开支 : $ -596 (2023年12月 TTM)
百济神州资本开支(Capital Expenditure)的相关内容及计算方法如下:
资本开支是指公司用于购买或升级房地产,工业建筑或设备等实物资产的资金。
截至2023年12月, 百济神州 过去一季度 的 资本开支 为 $ -166。 百济神州 最近12个月的 资本开支 为 $ -596。
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百济神州 资本开支 (BGNE 资本开支) 历史数据
百济神州 资本开支的历史年度,季度/半年度走势如下:
百济神州 资本开支 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资本开支 | -0.65 | -5.31 | -23.50 | -58.73 | -140.84 | -158.61 | -227.01 | -314.85 | -469.10 | -596.26 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
百济神州 资本开支 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资本开支 | -67.04 | -158.39 | -120.13 | -50.29 | -128.66 | -170.02 | -125.58 | -121.47 | -182.30 | -166.91 |
百济神州 资本开支 (BGNE 资本开支) 解释说明
资本开支是指公司用于购买或升级房地产,工业建筑或设备等实物资产的资金。
百济神州 资本开支 (BGNE 资本开支) 相关词条
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百济神州 (BGNE) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:www.beigene.cn
公司地址:北京市昌平区中关村生命科学园科学园路30号
公司简介:百济神州有限公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司,专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。公司自主研发的BTK小分子抑制剂BRUKINSA是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药。BRUKINSA在美国加速获批用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,百悦泽中国获附条件批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。公司作为在中国生物科技公司中全球临床布局和运营的领导者,与国际领先的制药公司建立战略合作,通过对外授权的方式推进自主研发产品在全球范围内的开发及商业化,此外,公司在中国建立的强大的临床能力和以科学为基础的商业化能力使其成为国际领先的制药及生物科技公司在中国的首选合作伙伴之一,公司与百时美施贵宝、安进、诺华、Mirati、SpringWorks、Zymeworks、BioAtla、Seagen、Leap Therapeutics、EUSA、Assembly、百奥泰、丹序生物等公司开展了广泛而深入的合作。
二级行业:生物科技
公司网站:www.beigene.cn
公司地址:北京市昌平区中关村生命科学园科学园路30号
公司简介:百济神州有限公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司,专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。公司自主研发的BTK小分子抑制剂BRUKINSA是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药。BRUKINSA在美国加速获批用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,百悦泽中国获附条件批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。公司作为在中国生物科技公司中全球临床布局和运营的领导者,与国际领先的制药公司建立战略合作,通过对外授权的方式推进自主研发产品在全球范围内的开发及商业化,此外,公司在中国建立的强大的临床能力和以科学为基础的商业化能力使其成为国际领先的制药及生物科技公司在中国的首选合作伙伴之一,公司与百时美施贵宝、安进、诺华、Mirati、SpringWorks、Zymeworks、BioAtla、Seagen、Leap Therapeutics、EUSA、Assembly、百奥泰、丹序生物等公司开展了广泛而深入的合作。