百诚医药 斯隆比率 % : 28.84% (2024年3月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

百诚医药斯隆比率 %(Sloan Ratio %)的相关内容及计算方法如下:

密歇根大学的理查德·斯隆(Richard Sloan)首先记录了所谓的“应计异象”。他在1996年的论文中发现,应计项目较小或为负数的公司,其股票表现大大超过(+ 10%)应计项目较大的公司。
危险信号
盈利能力: 斯隆比率 % 盈余持续性差
百诚医药的斯隆比率 %=25.86,当其高于25%或者低于-25%的时候,说明公司盈余包含了很多不产生现金的应计项目,盈余持续性差。
截至2024年3月, 百诚医药 过去一季度斯隆比率 % 为 28.84%。 说明公司盈余包含了很多不产生现金的应计项目,盈余持续性差, 详情请见“解释说明”。

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百诚医药 斯隆比率 % (301096 斯隆比率 %) 历史数据

百诚医药 斯隆比率 %的历史年度,季度/半年度走势如下:
百诚医药 斯隆比率 % 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
斯隆比率 % 20.90 -12.06 20.43 39.29 7.41 21.35 25.86
百诚医药 斯隆比率 % 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
斯隆比率 % 7.41 10.67 12.91 19.54 21.35 21.97 25.69 26.88 25.86 28.84
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

通用医药制造(三级行业)中,百诚医药 斯隆比率 %与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表斯隆比率 %数值;点越大,公司市值越大。

百诚医药 斯隆比率 % (301096 斯隆比率 %) 分布区间

医药制造(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,百诚医药 斯隆比率 %的分布区间如下:
* x轴代表斯隆比率 %数值,y轴代表落入该斯隆比率 %区间的公司数量;红色柱状图代表百诚医药的斯隆比率 %所在的区间。

百诚医药 斯隆比率 % (301096 斯隆比率 %) 计算方法

收入包含许多非现金收入,称为应计费用。斯隆比率 %是一种识别相对于现金流量而言非现金或应计项目较低的公司的方法。
截至2023年12月百诚医药过去一年的斯隆比率 %为:
斯隆比率 % = (年度 归属于母公司股东的净利润 - 年度 经营活动产生的现金流量净额 - 年度 投资活动产生的现金流量净额 / 年度 资产总计
= (272 - 90 - -767) / 3669
= 25.86%
截至2024年3月百诚医药 过去一季度斯隆比率 %为:
斯隆比率 % = (最近12个月 归属于母公司股东的净利润 - 最近12个月 经营活动产生的现金流量净额 - 最近12个月 投资活动产生的现金流量净额 / 季度 资产总计
= (287 - -28 - -791) / 3835
= 28.84%
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

百诚医药 斯隆比率 % (301096 斯隆比率 %) 解释说明

理查德·斯隆(Richard Sloan)曾是密歇根大学的研究员,他在1996年的论文中发现,应计项目较小或为负的公司的股票表现大大超过(+ 10%)了应计项目较大的公司。实际上,在1962年至2001年的40年期间,买入应计项目最低的公司并卖空应计项目最高的公司,其平均年复合收益率为18%,是同期标准普尔500指数(7.4%)的年收益的两倍以上。
根据如何利用斯隆比率 %来跑赢大市:
a. 如果斯隆比率 %的绝对值小于10% --> 说明该公司处于安全区域,应计项目没有什么值得关注的。
b. 如果斯隆比率 %的绝对值在10%到25%之间 --> 说明该公司不产生现金的应计项目在增加,需要警惕。
c. 如果斯隆比率 %的绝对值高于25% --> 说明公司盈余包含了很多不产生现金的应计项目,盈余持续性差。
截至2024年3月, 百诚医药 过去一季度斯隆比率 % 为 28.84%。 说明公司盈余包含了很多不产生现金的应计项目,盈余持续性差。

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百诚医药 (301096) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.hzbio-s.com
公司地址:浙江省杭州市临平区东湖街道绿洲路159号
公司简介:公司成立于2011年,是一家专门从事药物研发的技术服务企业,专注于药物临床前研究,包括原料和制剂的工艺研究、质量研究和稳定性研究等,主要业务包括自主研发、联合研发、受托技术开发和技术转让,研发对象具体包括创新药研发和仿制药研发。公司业务涵盖药物发现、药学研究、临床试验、注册申请等药物研发主要环节,其中在药学研究和生物等效性试验(简称BE试验)服务上具有核心竞争优势。公司自创立以来高度重视研发平台化建设,凭借多年的积累和研发投入,搭建了创新药研发、仿制药及一致性评价药学研究、BE/PK研究、包材相容性研究等平台,深入布局吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂领域,形成了较强的核心竞争优势。经过多年发展与积累,公司获得行业内客户的广泛认可和好评。自成立以来,已为150多家客户提供250余项药学研究、BE试验或者相关一体化研发服务;自主立项研发项目超过100个。2015年以来,公司已助力客户取得80多项仿制药药品注册受理号,30项仿制药药品注册批件或通过一致性评价;在研的创新药项目共5项,其中1项处于IND申报准备阶段(获2020年浙江省重点研发计划的立项支持)。