汇宇制药 市销率 : 6.49 (今日)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

汇宇制药市销率(PS Ratio)的相关内容及计算方法如下:

市销率 由 当前股价 除以该公司 最近12个月 的 每股收入 而得。截至今日, 汇宇制药 的 当前股价 为 ¥14.35, 最近12个月 每股收入 为 ¥ 2.21,所以 汇宇制药 今日的 市销率 为 6.49。

汇宇制药市销率或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, 汇宇制药市销率
最小值:3.95  中位数:5.47  最大值:7.38
当前值:6.5
医药制造内的 564 家公司中
汇宇制药市销率 排名低于同行业 82.27% 的公司。
当前值:6.5  行业中位数:2.44
截至2024年3月, 汇宇制药 过去一季度 每股收入 为 ¥ 0.57, 汇宇制药 最近12个月 每股收入 为 ¥ 2.21。
汇宇制药 1年每股收入增长率 % 为 -26.50%。 汇宇制药 3年每股收入增长率 % 为 -16.60%。
在过去十年内, 汇宇制药的 3年每股收入增长率 % 最大值为 -16.60%, 最小值为 -16.60%, 中位数为 -16.60%。

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汇宇制药 市销率 (688553 市销率) 历史数据

汇宇制药 市销率的历史年度,季度/半年度走势如下:
汇宇制药 市销率 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
市销率 - - - - 6.85 4.41 6.91
汇宇制药 市销率 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
市销率 6.85 5.80 5.49 4.76 4.41 6.20 5.68 6.77 6.91 6.22
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

专用医药制造(三级行业)中,汇宇制药 市销率与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表市销率数值;点越大,公司市值越大。

汇宇制药 市销率 (688553 市销率) 分布区间

医药制造(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,汇宇制药 市销率的分布区间如下:
* x轴代表市销率数值,y轴代表落入该市销率区间的公司数量;红色柱状图代表汇宇制药的市销率所在的区间。

汇宇制药 市销率 (688553 市销率) 计算方法

市销率是由当前股价除以最近12个月的 每股收入 而得。
截至今日汇宇制药市销率为:
市销率 = 今日 当前股价 / 最近12个月 每股收入
= ¥14.35 / 2.21
= 6.49
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

汇宇制药 市销率 (688553 市销率) 解释说明

如果要将股票与其历史估值或同一行业的股票进行比较,市销率是一个很好的估值指标。市销率在比较股票的当前估值和历史估值时表现最佳。相对于 市盈率(TTM) 市销率是衡量周期性企业的绝佳评估工具。因为随着时间的流逝,公司的利润率往往会回归均值。
就股票市场整体而言,市销率可以用于衡量当前市场估值和市场预期收益。此时,价格是市场上交易的所有股票的总市值,而销售额是该国的GDP。这也是沃伦·巴菲特(Warren Buffett)估算整体市场估值和预测未来收益的方法。
类似于市销率 股价/每股经营现金流 股价/自由现金流 市盈率(TTM) 根据公司的盈利能力来衡量估值。这与 市净率 不同,后者根据公司的资产负债表衡量估值。

汇宇制药 市销率 (688553 市销率) 注意事项

市销率不能判断股票贵贱与否。它不能用于比较不同行业的公司。
市销率对同一行业内的公司比较更有效,因为这些公司往往具有相似的资本结构和利润率。在将公司自身与其过去进行比较时,市销率的表现最好。

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汇宇制药 (688553) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。