汇宇制药 每股经营现金流 : ¥ 0.31 (2024年3月 TTM)
汇宇制药每股经营现金流(Operating Cash Flow per Share)的相关内容及计算方法如下:
每股经营现金流是 经营活动产生的现金流量净额 除以 发行在外的稀释性潜在普通股平均股数 而得。 截至2024年3月, 汇宇制药 过去一季度 的 每股经营现金流 为 ¥ 0.03。 汇宇制药 最近12个月 的 每股经营现金流 为 ¥ 0.31。
汇宇制药的 1年每股经营现金流增长率 % 为 200.00%。 汇宇制药的 3年每股经营现金流增长率 % 为 -47.20%。
汇宇制药每股经营现金流或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:
★ ★ ★ ★ ★
在过去十年内, 汇宇制药的3年每股经营现金流增长率 %
最小值:-47.2 中位数:-47.2 最大值:-47.2
当前值:-47.2
★ ★ ★ ★ ★
在医药制造内的 475 家公司中
汇宇制药的3年每股经营现金流增长率 % 排名低于同行业 94.95% 的公司。
当前值:-47.2 行业中位数:9.9
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汇宇制药 每股经营现金流 (688553 每股经营现金流) 历史数据
汇宇制药 每股经营现金流的历史年度,季度/半年度走势如下:
汇宇制药 每股经营现金流 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
每股经营现金流 | - | - | - | 1.07 | 1.20 | 0.46 | 0.16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
汇宇制药 每股经营现金流 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
每股经营现金流 | 0.23 | 0.23 | 0.11 | 0.24 | -0.11 | -0.13 | 0.29 | -0.12 | 0.11 | 0.03 |
汇宇制药 每股经营现金流 (688553 每股经营现金流) 计算方法
截至2023年12月,汇宇制药过去一年的每股经营现金流为:
每股经营现金流 | = | 年度 经营活动产生的现金流量净额 | / | 年度 发行在外的稀释性潜在普通股平均股数 |
= | 67 | / | 424 | |
= | 0.16 |
截至2024年3月,汇宇制药 过去一季度 的每股经营现金流为:
每股经营现金流 | = | 季度 经营活动产生的现金流量净额 | / | 季度 发行在外的稀释性潜在普通股平均股数 |
= | 13 | / | 422 | |
= | 0.03 |
汇宇制药 每股经营现金流 (688553 每股经营现金流) 相关词条
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汇宇制药 (688553) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。