美迪西 经营性应收项目变动 : ¥ 0 (2023年12月 TTM)
美迪西经营性应收项目变动(Change In Receivables)的相关内容及计算方法如下:
经营性应收项目变动是指在经营活动现金流量周期内应收帐款的变动。属于间接法的经营活动现金流量项目。应收帐款是当客户收到产品但尚未为该产品付款时的条目。
截至2023年12月, 美迪西 过去一季度 的 经营性应收项目变动 为 ¥ 0。 美迪西 最近12个月的 经营性应收项目变动 为 ¥ 0。
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美迪西 经营性应收项目变动 (688202 经营性应收项目变动) 历史数据
美迪西 经营性应收项目变动的历史年度,季度/半年度走势如下:
美迪西 经营性应收项目变动 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
经营性应收项目变动 | - | - | -45.27 | 11.09 | -19.66 | -59.91 | 57.76 | -104.96 | -434.33 | -60.36 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
美迪西 经营性应收项目变动 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
经营性应收项目变动 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
美迪西 经营性应收项目变动 (688202 经营性应收项目变动) 解释说明
经营活动现金流量的列报方法有两种,一种称直接法,另一种称间接法。直接法,是指通过现金流入和支出的主要类别直接反映来自企业经营活动的现金流量的报告方法。采用直接法报告现金流量,可以揭示企业经营活动现金流量的来源和用途,有助于预测企业未来的现金流量。间接法是在企业当期取得的净利润的基础上,通过有关项目的调整,从而确定出经营活动的现金流量。采用间接法报告现金流量,可以揭示净收益与净现金流量的差别,有利于分析收益的质量和企业的营运资金管理状况。
经营性应收项目变动是指在经营活动现金流量周期内应收帐款的变动。属于间接法的经营活动现金流量项目。应收帐款是当客户收到产品但尚未为该产品付款时的条目。
美迪西 经营性应收项目变动 (688202 经营性应收项目变动) 相关词条
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美迪西 (688202) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:www.medicilon.com.cn
公司地址:上海市浦东新区川沙新镇川大路585号
公司简介:公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司的CRO服务涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究。公司为国内大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药临床前研发服务,是少数拥有国内领先、国际先进、符合国际临床前研究标准的综合性技术服务平台的临床前CRO企业之一。公司主要通过接受客户的委托,开展新药研究服务,并按照合同约定将研究成果和数据等资料移交给客户,从而向客户收取研究服务费来实现盈利。公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验,公司创始人CHUN-LIN CHEN先生是“千人计划”国家特聘专家,各业务板块主要管理人员都在医药研发领域经验丰富,公司的研究质量控制体系达到国际先进水平。
二级行业:生物科技
公司网站:www.medicilon.com.cn
公司地址:上海市浦东新区川沙新镇川大路585号
公司简介:公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司的CRO服务涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究。公司为国内大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药临床前研发服务,是少数拥有国内领先、国际先进、符合国际临床前研究标准的综合性技术服务平台的临床前CRO企业之一。公司主要通过接受客户的委托,开展新药研究服务,并按照合同约定将研究成果和数据等资料移交给客户,从而向客户收取研究服务费来实现盈利。公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验,公司创始人CHUN-LIN CHEN先生是“千人计划”国家特聘专家,各业务板块主要管理人员都在医药研发领域经验丰富,公司的研究质量控制体系达到国际先进水平。