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奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 : $ 0.00 (2024年3月 TTM)
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
奥麦罗制药取得无形资产支付的现金净额差（Net Intangibles Purchase And Sale）的相关内容及计算方法如下：
取得无形资产支付的现金净额差是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
截至2024年3月， 奥麦罗制药 过去一季度 的 取得无形资产支付的现金净额差 为 $ 0.00。 奥麦罗制药 最近12个月的 取得无形资产支付的现金净额差 为 $ 0.00。
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奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 （OMER 取得无形资产支付的现金净额差） 历史数据
奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差的历史年度，季度/半年度走势如下：
| 奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 取得无形资产支付的现金净额差 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 取得无形资产支付的现金净额差 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 （OMER 取得无形资产支付的现金净额差） 解释说明
取得无形资产支付的现金净额差是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
奥麦罗制药 取得无形资产支付的现金净额差 （OMER 取得无形资产支付的现金净额差） 相关词条
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奥麦罗制药 （OMER） 公司简介
一级行业：医疗保健
二级行业：生物科技
公司网站：https://www.omeros.com
公司地址：201 Elliott Avenue West, Seattle, WA, USA, 98119
公司简介：Omeros Corp是一家总部位于美国的生物制药公司。其目标是研究、开发针对炎症、凝血病和中枢神经系统疾病的小分子和蛋白质疗法并将其商业化。该公司拥有Omidria（去氧肾上腺素和酮咯酸注射液），该注射液已获得美国食品药品监督管理局的批准，并在美国推出，用于白内障手术和人工晶状体置换术。其产品线专注于补体相关的血栓性微血管病；补体介导的肾小球肾病；亨廷顿病和认知障碍；以及成瘾性和强迫性疾病。
二级行业：生物科技
公司网站：https://www.omeros.com
公司地址：201 Elliott Avenue West, Seattle, WA, USA, 98119
公司简介：Omeros Corp是一家总部位于美国的生物制药公司。其目标是研究、开发针对炎症、凝血病和中枢神经系统疾病的小分子和蛋白质疗法并将其商业化。该公司拥有Omidria（去氧肾上腺素和酮咯酸注射液），该注射液已获得美国食品药品监督管理局的批准，并在美国推出，用于白内障手术和人工晶状体置换术。其产品线专注于补体相关的血栓性微血管病；补体介导的肾小球肾病；亨廷顿病和认知障碍；以及成瘾性和强迫性疾病。