Kymera Therapeutics Inc 研发费用 : $ 195.67 (2024年3月 TTM)
Kymera Therapeutics Inc研发费用(Research & Development)的相关内容及计算方法如下:
研发费用是公司在研发上花费的费用。
截至2024年3月, Kymera Therapeutics Inc 过去一季度 的 研发费用 为 $ 48.82。 Kymera Therapeutics Inc 最近12个月的 研发费用 为 $ 195.67。
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Kymera Therapeutics Inc 研发费用 (KYMR 研发费用) 历史数据
Kymera Therapeutics Inc 研发费用的历史年度,季度/半年度走势如下:
Kymera Therapeutics Inc 研发费用 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 17.68 | 37.16 | 62.11 | 137.02 | 164.25 | 189.08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kymera Therapeutics Inc 研发费用 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 37.53 | 35.94 | 41.29 | 43.88 | 43.13 | 42.23 | 45.77 | 48.12 | 52.97 | 48.82 |
Kymera Therapeutics Inc 研发费用 (KYMR 研发费用) 解释说明
研发费用是公司在研发上花费的费用。如果一个公司的竞争优势是通过专利或技术优势创造的,那么这个优势一般会在将在某个时候消失。
高额的研发费用通常意味着高的 销售及行政开支 。
Kymera Therapeutics Inc 研发费用 (KYMR 研发费用) 相关词条
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Kymera Therapeutics Inc (KYMR) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.kymeratx.com
公司地址:200 Arsenal Yards Boulevard, Suite 230, Watertown, MA, USA, 02472
公司简介:Kymera Therapeutics Inc是一家生物技术公司,率先采用一种变革性的新方法来治疗以前无法治愈的疾病。该公司正在推进靶向蛋白质降解领域,利用人体的先天蛋白质回收机制来降解失调、致病的蛋白质。Kymera 的 Pegasus 靶向蛋白质降解平台利用人体的天然蛋白质回收机制来降解致病蛋白质,重点关注传统疗法目前无法获得的经过验证的途径中的未药物节点。它具有无与伦比的靶向和降解难治性蛋白质以及为患者推进新的治疗选择的能力,正在加速药物研发。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.kymeratx.com
公司地址:200 Arsenal Yards Boulevard, Suite 230, Watertown, MA, USA, 02472
公司简介:Kymera Therapeutics Inc是一家生物技术公司,率先采用一种变革性的新方法来治疗以前无法治愈的疾病。该公司正在推进靶向蛋白质降解领域,利用人体的先天蛋白质回收机制来降解失调、致病的蛋白质。Kymera 的 Pegasus 靶向蛋白质降解平台利用人体的天然蛋白质回收机制来降解致病蛋白质,重点关注传统疗法目前无法获得的经过验证的途径中的未药物节点。它具有无与伦比的靶向和降解难治性蛋白质以及为患者推进新的治疗选择的能力,正在加速药物研发。