药明生物 投资活动产生的现金流量净额 : HK$ -3531 (2023年12月 TTM)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

药明生物投资活动产生的现金流量净额(Cash Flow from Investing)的相关内容及计算方法如下:

投资活动产生的现金流量净额是指企业长期资产(通常指一年以上)的购建及其处置产生的现金流量,包括购建固定资产、长期投资现金流量和处置长期资产现金流量,并按其性质分项列示。
截至2023年12月, 药明生物 过去半年投资活动产生的现金流量净额 为 HK$ -1792。 药明生物 最近12个月的 投资活动产生的现金流量净额 为 HK$ -3531。

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药明生物 投资活动产生的现金流量净额 (HK:02269 投资活动产生的现金流量净额) 历史数据

药明生物 投资活动产生的现金流量净额的历史年度,季度/半年度走势如下:
药明生物 投资活动产生的现金流量净额 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
投资活动产生的现金流量净额 -62.80 -404.07 -472.19 -2622.66 -472.63 -5000.62 -8554.42 -11756.93 -6597.83 -3531.01
药明生物 投资活动产生的现金流量净额 半年度数据
日期 2019-06 2019-12 2020-06 2020-12 2021-06 2021-12 2022-06 2022-12 2023-06 2023-12
投资活动产生的现金流量净额 -1641.95 -3390.27 -4411.58 -3775.88 -9351.98 -2277.84 -2769.65 -3959.27 -1738.20 -1792.82
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

药明生物 投资活动产生的现金流量净额 (HK:02269 投资活动产生的现金流量净额) 计算方法

投资活动产生的现金流量净额是指企业长期资产(通常指一年以上)的购建及其处置产生的现金流量,包括购建固定资产、长期投资现金流量和处置长期资产现金流量,并按其性质分项列示。
截至2023年12月药明生物过去一年的投资活动产生的现金流量净额为:
截至2023年12月药明生物 过去半年投资活动产生的现金流量净额为:
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

药明生物 投资活动产生的现金流量净额 (HK:02269 投资活动产生的现金流量净额) 解释说明

投资活动产生的现金流量净额包含以下9大项目:
1. 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 是指企业购买、建造固定资产,取得其他长期资产所支付的现金。包括物业,厂房设备,家具,固定资产,建筑物和装修。
2. 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 是指企业出售固定资产、其他长期资产所取得的现金。
3. 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 是指企业购买业务所支付的现金。包括业务收购,投资子公司;投资对关联公司和合资企业等。
4. 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 是指企业出售业务所取得的现金。
5. 投资支付的现金 是指企业购买长期和短期投资项目所支付的现金。
6. 收回投资及取得投资收益收到的现金 是指企业出售长期和短期投资项目所取得的现金。
7. 取得无形资产支付的现金净额差 是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
8. 终止投资活动产生的现金流量净额 是指企业所有来自非持续性投资活动产生的现金流量净额。
9. 其他投资活动产生的现金流量净额 可能包含的内容实在太多了,而且每个公司的 其他投资活动产生的现金流量净额 包含的内容大不相同,因此无法一一列出。

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药明生物 (HK:02269) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.wuxibiologics.com
公司地址:No. 108, Meiliang Road. W, Mashan Binhu District, Wuxi, CHN, 214092
公司简介:无锡生物制剂(“无锡”)是一家生物药物的合同开发和制造组织,或 “CDMO”。它成立于2010年,是药明康德的一部分,并于2017年在香港证券交易所上市。无锡提供从构思到商业化的全方位服务,包括药物发现、临床和商业化生产,以及各种支持服务,例如工艺验证、病毒清除研究、产品和细胞系表征、稳定性研究等。它不进行临床试验。无锡公布的2020年收入为56亿元人民币,三年复合年增长率为51%。按地域划分,收入为39%来自北美,41%来自中国,13%来自欧洲。约有32%的项目是IND前期(即临床测试之前)。