Homology Medicines Inc (FIXX)
$0.93
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市净率
亏损
市盈率
$301万
总市值
价值陷阱嫌疑，想好再碰
检测到5个危险信号,
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Homology Medicines Inc 应收票据 : $ 0.00 (2023年12月 最新)
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
Homology Medicines Inc应收票据（Notes Receivable）的相关内容及计算方法如下：
应收票据是无条件承诺，可以在资产负债表日或正常运营周期的一年之内的将来某个日期接收确定的金额，以时间较长者为准。
截至2023年12月， Homology Medicines Inc 过去一季度 的 应收票据 为 $ 0.00。
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Homology Medicines Inc 应收票据 （FIXX 应收票据） 历史数据
Homology Medicines Inc 应收票据的历史年度，季度/半年度走势如下：
| Homology Medicines Inc 应收票据 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 日期 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应收票据 | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Homology Medicines Inc 应收票据 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应收票据 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* 除每股数值，比率，百分比，其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
Homology Medicines Inc 应收票据 （FIXX 应收票据） 解释说明
应收票据是无条件承诺，可以在资产负债表日或正常运营周期的一年之内的将来某个日期接收确定的金额，以时间较长者为准。
Homology Medicines Inc 应收票据 （FIXX 应收票据） 相关词条
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Homology Medicines Inc （FIXX） 公司简介
一级行业：医疗保健
二级行业：生物科技
公司网站：https://www.homologymedicines.com
公司地址：One Patriots Park, Bedford, MA, USA, 01730
公司简介：Homology Medicines Inc是一家总部位于美国的遗传药物公司，致力于通过治愈疾病的根本原因来改变患有罕见遗传疾病且医疗需求严重未得到满足的患者的生活。其专有平台旨在利用其人类造血干细胞衍生的腺相关病毒载体（AAVHSCs）通过基因疗法或无核酸酶的基因编辑模式在体内提供遗传药物，以应对各种遗传疾病。
二级行业：生物科技
公司网站：https://www.homologymedicines.com
公司地址：One Patriots Park, Bedford, MA, USA, 01730
公司简介：Homology Medicines Inc是一家总部位于美国的遗传药物公司，致力于通过治愈疾病的根本原因来改变患有罕见遗传疾病且医疗需求严重未得到满足的患者的生活。其专有平台旨在利用其人类造血干细胞衍生的腺相关病毒载体（AAVHSCs）通过基因疗法或无核酸酶的基因编辑模式在体内提供遗传药物，以应对各种遗传疾病。