奥精医疗 财务实力评级 : 9 (今日)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
财务实力评级是价值大师网独创的用于评价公司的财务实力强弱的评级指标。该评级越高,则公司抵御业务萎缩和经济衰退的能力就越强。财务实力评级的分数区间从1到10,如该评级大于等于8,表示公司财务实力较强,陷入财务困境的可能性较小。若评级小于等于3,则表示公司财务实力较弱,陷入财务困境的可能性较大。
截至今日, 奥精医疗财务实力评级 为 9。
安全信号
财务实力: 财务实力评级
奥精医疗的财务实力评级=9,非常高。
财务实力评级基于以下几个因素评定:
  1. 公司的债务负担,以 利息保障倍数 衡量。 利息保障倍数 越高,公司的财务实力越强。
  2. 债务收入比率 是衡量公司财务杠杆的重要指标之一,该比率越低越好。
  3. 两年破产风险(Z分数) 衡量一个公司的财务健康状况,并对公司在2年内破产的可能性进行诊断与预测。Z值越小,公司发生财务危机的可能性就越大;Z值越大,公司发生财务危机的可能性就越小。

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医疗设备(三级行业)中,奥精医疗 财务实力评级与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表财务实力评级数值;点越大,公司市值越大。

奥精医疗 财务实力评级 (688613 财务实力评级) 分布区间

医疗器械(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,奥精医疗 财务实力评级的分布区间如下:
* x轴代表财务实力评级数值,y轴代表落入该财务实力评级区间的公司数量;红色柱状图代表奥精医疗的财务实力评级所在的区间。

奥精医疗 财务实力评级 (688613 财务实力评级) 计算方法

价值大师网独创的财务实力评级可用于评价公司的财务实力强弱。公司财务实力评级越高,抵御业务萎缩和经济衰退的能力就越强。该评级基于以下几个因素评定:
1. 公司的债务负担,以 利息保障倍数 衡量。 利息保障倍数 越高,公司的财务实力越强。
利息保障倍数 营业利润 除以该公司的 利息支出 而得。截至2024年3月, 奥精医疗 过去一季度 利息保障倍数 为 4.38。
2. 债务收入比率 是衡量公司财务杠杆的重要指标之一,该比率越低越好。
债务收入比率 由 公司的总债务除以该公司的 营业收入 而得。截至2024年3月, 奥精医疗 过去一季度 债务收入比率 为 0.27。
3. 两年破产风险(Z分数) 衡量一个公司的财务健康状况,并对公司在2年内破产的可能性进行诊断与预测。Z值越小,公司发生财务危机的可能性就越大;Z值越大,公司发生财务危机的可能性就越小。它的区间为:
a)当 两年破产风险(Z分数) <= 1.8 --> 公司处于破产区间,发生财务危机的可能性很大,破产可能极高。
b)当 两年破产风险(Z分数) >= 3 --> 公司处于安全区间,财务状况良好,破产可能性极小。
c)当 两年破产风险(Z分数) 介于1.8和3之间 --> 公司处于灰色区间,存在一定的财务危机,两年内的破产可能性较高。
安全信号
财务实力: 两年破产风险(Z分数) 安全区
奥精医疗的两年破产风险(Z分数)=12.44,处于安全区间,公司财务状况良好,破产可能性极小。

奥精医疗 财务实力评级 (688613 财务实力评级) 解释说明

财务实力评级的分数区间从1到10,如该评级大于等于8,表示公司财务实力较强,陷入财务困境的可能性较小。若评级小于等于3,则表示公司财务实力较弱,陷入财务困境的可能性较大。
截至今日, 奥精医疗财务实力评级 为 9。 表示公司财务实力较强,陷入财务困境的可能性较小。

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奥精医疗 (688613) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.allgensmed.cn
公司地址:北京市海淀区开拓路5号3层A305
公司简介:公司是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业。自成立以来,发行人始终以通过产品和技术的持续创新满足临床需求为导向,主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,于2011年推出了矿化胶原人工骨修复材料医疗器械产品,完成了矿化胶原人工骨修复材料的临床转化和产业化,并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证,分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复,已应用于包括北京协和医院、北京积水潭医院、北京大学人民医院、北京天坛医院、河北医科大学第三医院、上海第六人民医院、上海第九人民医院、上海长征医院、广州南方医院、浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、武汉同济医院、武汉协和医院、江苏省口腔医院、南京市口腔医院等国内知名三甲医院在内的百余家医院,临床使用超过百万例;“BonGold”产品已取得美国FDA510(k)市场准入许可,用于骨科的骨缺损修复,成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。