泰格医药 存货 : ¥ 24 (2024年3月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

泰格医药存货(Total Inventories)的相关内容及计算方法如下:

存货是公司短期内所有存货的总和,属于流动资产项目,包括: 原材料 在产品 存货调整 库存商品 ,和 其他存货
截至2024年3月, 泰格医药 过去一季度存货 为 ¥ 24。 泰格医药 从 2023-12 到 2024年3月 的平均 存货 为 ¥ 23.54。
本·格雷厄姆(Ben Graham)在计算 净净营运资本 NNWC 时,存货仅被视为账面价值的50%。 截至2024年3月, 泰格医药 净净营运资本 NNWC 为 ¥ -0.65。
存货周转天数 是指企业从取得存货开始,至消耗、销售为止所经历的天数。 截至2024年3月, 泰格医药 存货周转天数 为 2.08。
存货周转率 衡量公司一年内库存周转的速度。 截至2024年3月, 泰格医药 存货周转率 为 43.85。
存货/收入 衡量了公司管理其库存水平的能力。 它测量公司当前拥有的库存以支持当前的收入的比率。 截至2024年3月, 泰格医药 存货/收入 为 0.01。

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泰格医药 存货 (300347 存货) 历史数据

泰格医药 存货的历史年度,季度/半年度走势如下:
泰格医药 存货 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
存货 0.30 0.44 0.06 0.01 0.52 1.21 4.72 6.10 22.20 23.40
泰格医药 存货 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
存货 6.10 7.64 16.97 35.09 22.20 23.13 26.54 27.24 23.40 23.67
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

泰格医药 存货 (300347 存货) 解释说明

存货是公司短期内所有存货的总和,属于流动资产项目,包括: 原材料 在产品 存货调整 库存商品 ,和 其他存货
库存控制是业务运营的重要组成部分。如果公司没有足够的库存,则可能无法满足客户要求的交货时间。如果库存过多,则持有库存的成本可能会很高。
1. 本·格雷厄姆(Ben Graham)在计算 净净营运资本 NNWC 时,存货仅被视为账面价值的50%。
截至2024年3月泰格医药 过去一季度 净净营运资本 NNWC 为:
净净营运资本 NNWC
= ( 季度 货币资金、现金等价物、及短期证券 + 0.75 * 季度 应收账款 + 0.5 * 季度 存货 - 季度 负债合计
- 季度 优先股 - 季度 少数股东权益 / 季度 期末总股本
= ( 7450 + 0.75 * 1209 + 0.5 * 24 - 5537
- 0 - 3401) / 871
= -0.65
2. 存货周转天数 是指企业从取得存货开始,至消耗、销售为止所经历的天数。
截至2024年3月泰格医药 过去一季度 存货周转天数 为:
存货周转天数 = 平均 季度 存货 / 季度 营业成本 * 季度 天数
= 23.54 / 1032 * 365 / 4
= 2.08
3. 存货周转率 衡量公司一年内库存周转的速度。
截至2024年3月泰格医药 过去一季度 存货周转率 为:
存货周转率 = 季度 营业成本 / 平均 季度 存货
= 1032 / 23.54
= 43.85
4. 存货/收入 衡量了公司管理其库存水平的能力。 它测量公司当前拥有的库存以支持当前的收入的比率。
截至2024年3月泰格医药 过去一季度 存货/收入 为:
存货/收入 = 平均 季度 存货 / 季度 营业收入
= 23.54 / 1660
= 0.01
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

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泰格医药 (300347) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗诊断和研究
公司网站:www.tigermedgrp.com
公司地址:浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号盛大科技园A座18层
公司简介:公司是国内领先的临床合同研究组织(CRO),专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等全方位服务。公司参与了包括国家“十五”、“十一五”、“十二五”国家重大科技专项,国家863计划重大科技专项,以及国家创新基金项目、中科院重大科技项目、浙江省重大科技专项和广州市科技重大项目等在内的多项新化学单体和新生物制品的临床试验。公司的临床研究业务几乎包括了我国GCP中提出的全部临床试验内容,完备的服务内容可以满足绝大多数国内外制药企业的临床研究要求。