Blueprint Medicines Corp 研发费用 : $ 430 (2023年12月 TTM)
Blueprint Medicines Corp研发费用(Research & Development)的相关内容及计算方法如下:
研发费用是公司在研发上花费的费用。
截至2023年12月, Blueprint Medicines Corp 过去一季度 的 研发费用 为 $ 98。 Blueprint Medicines Corp 最近12个月的 研发费用 为 $ 430。
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Blueprint Medicines Corp 研发费用 (BPMC 研发费用) 历史数据
Blueprint Medicines Corp 研发费用的历史年度,季度/半年度走势如下:
Blueprint Medicines Corp 研发费用 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2014-12 | 2015-12 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 31.84 | 48.59 | 81.13 | 144.69 | 243.62 | 331.45 | 326.86 | 601.03 | 477.42 | 427.72 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Blueprint Medicines Corp 研发费用 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
研发费用 | 84.42 | 356.88 | 103.13 | 128.47 | 127.98 | 117.84 | 112.07 | 110.06 | 110.25 | 97.54 |
Blueprint Medicines Corp 研发费用 (BPMC 研发费用) 解释说明
研发费用是公司在研发上花费的费用。如果一个公司的竞争优势是通过专利或技术优势创造的,那么这个优势一般会在将在某个时候消失。
高额的研发费用通常意味着高的 销售及行政开支 。
Blueprint Medicines Corp 研发费用 (BPMC 研发费用) 相关词条
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Blueprint Medicines Corp (BPMC) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.blueprintmedicines.com
公司地址:45 Sidney Street, Cambridge, MA, USA, 02139
公司简介:蓝图药品公司是一家生物制药公司。它专注于改善因激酶激活异常引起的疾病的患者的生活。该公司开发了用于癌症和罕见遗传病的小分子药物管道。它的候选药物 BLU-285 靶向 KIT Exon 17 突变体和 pdGFRA D842V,异常活跃的受体酪氨酸激酶突变体,是癌症和增殖性疾病的驱动因素。它的另一种候选药物是用于晚期肝细胞癌的 BLU 554 和用于 Ret 突变、融合和预测耐药突变体的 BLU-667。
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.blueprintmedicines.com
公司地址:45 Sidney Street, Cambridge, MA, USA, 02139
公司简介:蓝图药品公司是一家生物制药公司。它专注于改善因激酶激活异常引起的疾病的患者的生活。该公司开发了用于癌症和罕见遗传病的小分子药物管道。它的候选药物 BLU-285 靶向 KIT Exon 17 突变体和 pdGFRA D842V,异常活跃的受体酪氨酸激酶突变体,是癌症和增殖性疾病的驱动因素。它的另一种候选药物是用于晚期肝细胞癌的 BLU 554 和用于 Ret 突变、融合和预测耐药突变体的 BLU-667。