Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 : $ -17.78 (2023年12月 TTM)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Bionano Genomics Inc持续经营每股收益(EPS without NRI)的相关内容及计算方法如下:

持续经营每股收益是指扣除与主营业务无关的一次性损益后的净利润,除以 发行在外的稀释性潜在普通股平均股数 从而计算出的每股收益。
截至2023年12月, Bionano Genomics Inc 过去一季度持续经营每股收益 为 $ -0.96。 Bionano Genomics Inc 最近12个月的 持续经营每股收益 为 $ -17.78。
截至2023年12月, Bionano Genomics Inc 过去一季度 稀释每股收益 为 $ -0.96, Bionano Genomics Inc 最近12个月的 稀释每股收益 为 $ -17.78。
截至2023年12月, Bionano Genomics Inc 过去一季度 基本每股收益 为 $ -0.96, Bionano Genomics Inc 最近12个月的 基本每股收益 为 $ -17.78。
Bionano Genomics Inc 3年扣非每股收益增长率 % 为 -8.80%。 Bionano Genomics Inc 5年扣非每股收益增长率 % 为 32.30%。

Bionano Genomics Inc持续经营每股收益或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, Bionano Genomics Inc3年扣非每股收益增长率 %
最小值:-8.8  中位数:38  最大值:64.5
当前值:-8.8
医疗器械内的 438 家公司中
Bionano Genomics Inc3年扣非每股收益增长率 % 排名低于同行业 69.86% 的公司。
当前值:-8.8  行业中位数:9.45

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Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 (BNGO 持续经营每股收益) 历史数据

Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益的历史年度,季度/半年度走势如下:
Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 年度数据
日期 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
持续经营每股收益 -36.06 -86.50 -26.10 -19.90 -3.90 -2.60 -4.58 -6.81
Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
持续经营每股收益 -0.70 -0.79 -1.10 -11.30 -1.10 -1.30 -1.20 -12.40 -3.22 -0.96
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 (BNGO 持续经营每股收益) 解释说明

持续经营每股收益是指扣除与主营业务无关的一次性损益后的净利润,除以 发行在外的稀释性潜在普通股平均股数 从而计算出的每股收益。
稀释每股收益 是华尔街用来确定公司收益能力的最重要的变量。但是投资者需要注意,公司可以通过调整折旧和摊销率或非经常性项目来轻松操纵每股收益。这就是为什么价值大师(GuruFocus)同时还列出持续经营每股收益的原因,该指标能更好地反映了公司的基本绩效。
非营业利润 是指出现在公司财务报表中且不太可能再次发生的条目。它代表涉及不可预测事件的一次性费用,不属于公司正常的日常运营项目。

Bionano Genomics Inc 持续经营每股收益 (BNGO 持续经营每股收益) 注意事项

与每股收益相比,公司的现金流更好地表明了公司的收益能力。如果长期来看公司的每股收益少于每股现金流量,则投资者需要谨慎并找出原因。

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Bionano Genomics Inc (BNGO) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:http://www.bionanogenomics.com
公司地址:9540 Towne Centre Drive, Suite 100, San Diego, CA, USA, 92121
公司简介:Bionano Genomics Inc 是一家基因组分析领域的生命科学仪器公司。它参与了 Saphyr 系统的开发和销售,该系统是一个用于超灵敏和超特异性结构变异检测的平台,使研究人员和临床医生能够加快寻找新的诊断方法和治疗靶标的速度,并简化对染色体变化的研究。