依特钠 应收账款周转天数 : 231.14 (2023年12月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

依特钠应收账款周转天数(Days Sales Outstanding)的相关内容及计算方法如下:

应收账款周转天数是指企业从销售商品,取得收款权到真正收回款项,转化为现金所需的时间,属于公司经营能力分析的范畴。
截至2023年12月, 依特钠 过去一季度应收账款周转天数 为 231.14。

依特钠应收账款周转天数或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, 依特钠应收账款周转天数
最小值:1.1  中位数:69.23  最大值:34955.77
当前值:28.71
生物科技内的 605 家公司中
依特钠应收账款周转天数 排名高于同行业 86.45% 的公司。
当前值:28.71  行业中位数:69.98
危险信号
经营能力: 应收账款周转天数 增加
依特钠的应收账款周转天数=28.71,如果公司的应收账款周转天数逐渐增加,说明公司需要更多的时间收回应收账款,变现能力变差,经营效率下降。

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依特钠 应收账款周转天数 (AEZS 应收账款周转天数) 历史数据

依特钠 应收账款周转天数的历史年度,季度/半年度走势如下:
依特钠 应收账款周转天数 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
应收账款周转天数 38026.36 255.50 67.11 34.60 1.10 120.75 69.96 71.72 41.42 19.07
依特钠 应收账款周转天数 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
应收账款周转天数 63.71 63.76 35.46 - 21.41 14.43 20.58 15.07 11117.29 231.14
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

生物科技(三级行业)中,依特钠 应收账款周转天数与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表应收账款周转天数数值;点越大,公司市值越大。

依特钠 应收账款周转天数 (AEZS 应收账款周转天数) 分布区间

生物科技(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,依特钠 应收账款周转天数的分布区间如下:
* x轴代表应收账款周转天数数值,y轴代表落入该应收账款周转天数区间的公司数量;红色柱状图代表依特钠的应收账款周转天数所在的区间。

依特钠 应收账款周转天数 (AEZS 应收账款周转天数) 计算方法

应收账款周转天数是指企业从销售商品,取得收款权到真正收回款项,转化为现金所需的时间,属于公司经营能力分析的范畴。应收账款周转天数短一般说明公司流动性好,偿债能力及现金周转能力强。
截至2023年12月依特钠过去一年的应收账款周转天数为:
应收账款周转天数
= 平均 年度 应收账款 / 年度 营业收入 * 年度 天数
= (期初 年度 应收账款 + 期末 年度 应收账款 / 期数 / 年度 营业收入 * 年度 天数
= (0.40 + 0.07) / 2 / 4.50 * 365
= 19.07
截至2023年12月依特钠 过去一季度应收账款周转天数为:
应收账款周转天数
= 平均 季度 应收账款 / 季度 营业收入 * 季度 天数
= (期初 季度 应收账款 + 期末 季度 应收账款 / 期数 / 季度 营业收入 * 季度 天数
= (0.55 + 0.07) / 2 / 0.12 * 365 / 4
= 231.14
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

依特钠 应收账款周转天数 (AEZS 应收账款周转天数) 解释说明

对于零售商而言,当我们在比较应收账款周转天数时,比较前几年同期的数值尤为重要。

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依特钠 (AEZS) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.zentaris.com
公司地址:315 Sigma Drive, Suite 302D, Summerville, SC, USA, 29486
公司简介:Aeterna Zentaris Inc 是一家生物制药公司,致力于治疗和诊断测试的商业化和开发。该公司的产品Macrilen(macimorelin)是用于诊断成人生长激素缺乏症(GHD)的口服测试。Macrilen通过与诺和诺德的许可协议在美国销售,该公司收取销售特许权使用费。Aeterna 在美国和加拿大境外拥有 macimorelin 的所有权利。它正在利用 macimorelin 的临床成功和安全性来开发用于诊断儿童发作的 GHD。该公司正在积极寻求在欧盟和世界其他地区将马西莫瑞林商业化的机会。