Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 : $ -11.60 (2023年12月 TTM)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Adverum Biotechnologies Inc基本每股收益(EPS (Basic))的相关内容及计算方法如下:

基本每股收益是指公司应当按照属于普通股股东的当期净利润,除以 发行在外的普通股平均股数 从而计算出的每股收益。
截至2023年12月, Adverum Biotechnologies Inc 过去一季度基本每股收益 为 $ -2.30。 Adverum Biotechnologies Inc 最近12个月的 基本每股收益 为 $ -11.60。
截至2023年12月, Adverum Biotechnologies Inc 过去一季度 稀释每股收益 为 $ -2.30, Adverum Biotechnologies Inc 最近12个月的 稀释每股收益 为 $ -11.60。
截至2023年12月, Adverum Biotechnologies Inc 过去一季度 持续经营每股收益 为 $ -2.30, Adverum Biotechnologies Inc 最近12个月的 持续经营每股收益 为 $ -11.60。
Adverum Biotechnologies Inc 3年扣非每股收益增长率 % 为 5.60%。 Adverum Biotechnologies Inc 5年扣非每股收益增长率 % 为 -4.80%。 Adverum Biotechnologies Inc 10年扣非每股收益增长率 % 为 -6.60%。
在过去十年内, Adverum Biotechnologies Inc的 3年扣非每股收益增长率 % 最大值为 18.40%, 最小值为 -171.30%, 中位数为 -2.30%。

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Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 (ADVM 基本每股收益) 历史数据

Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益的历史年度,季度/半年度走势如下:
Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 年度数据
日期 2014-12 2015-12 2016-12 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
基本每股收益 -24.60 -18.60 -31.40 -12.90 -11.80 -10.10 -13.80 -14.80 -15.60 -11.60
Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 季度数据
日期 2021-09 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12
基本每股收益 -3.90 -3.50 -3.80 -4.40 -4.00 -3.30 -2.90 -3.10 -3.30 -2.30
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 (ADVM 基本每股收益) 解释说明

基本每股收益是指公司应当按照属于普通股股东的当期净利润,除以 发行在外的普通股平均股数 从而计算出的每股收益。
基本每股收益是华尔街用来确定公司收益能力的最重要的变量。但是投资者需要注意,公司可以通过调整折旧和摊销率或非经常性项目来轻松操纵每股收益。这就是为什么价值大师(GuruFocus)同时还列出 持续经营每股收益 的原因,该指标能更好地反映了公司的基本绩效。

Adverum Biotechnologies Inc 基本每股收益 (ADVM 基本每股收益) 注意事项

与每股收益相比,公司的现金流更好地表明了公司的收益能力。如果长期来看公司的每股收益少于每股现金流量,则投资者需要谨慎并找出原因。

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Adverum Biotechnologies Inc (ADVM) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:http://www.adverum.com
公司地址:800 Saginaw Drive, Redwood CIty, CA, USA, 94063
公司简介:Adverum Bioechnologies Inc 是一家总部位于美国的临床阶段基因治疗公司。它开发了旨在通过诱导治疗性蛋白质的持续表达来提供持久疗效的基因疗法候选产品。该公司主要通过与战略合作伙伴的许可、研究和合作安排来创造收入。其主要候选产品是 ADVM-022,这是一种单一的办公室内玻璃体内注射(IVT)基因疗法,旨在提供长期的耐久性和治疗反应,减轻频繁注射抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)的治疗负担,并改善现实世界的视力患者的结果。