Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 : $ 3.60 (2023年12月 TTM)
Aadi Bioscience Inc预付资产变动(Change In Prepaid Assets)的相关内容及计算方法如下:
预付资产变动是指在经营活动现金流量周期内预付资产的变动。属于间接法的经营活动现金流量项目。
截至2023年12月, Aadi Bioscience Inc 过去一季度 的 预付资产变动 为 $ 1.03。 Aadi Bioscience Inc 最近12个月的 预付资产变动 为 $ 3.60。
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Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 (AADI 预付资产变动) 历史数据
Aadi Bioscience Inc 预付资产变动的历史年度,季度/半年度走势如下:
Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
预付资产变动 | -0.02 | -2.17 | -1.46 | 3.60 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-09 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
预付资产变动 | -0.42 | -1.64 | -0.58 | 0.06 | -1.05 | 0.12 | -0.64 | 1.49 | 1.73 | 1.03 |
Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 (AADI 预付资产变动) 解释说明
经营活动现金流量的列报方法有两种,一种称直接法,另一种称间接法。直接法,是指通过现金流入和支出的主要类别直接反映来自企业经营活动的现金流量的报告方法。采用直接法报告现金流量,可以揭示企业经营活动现金流量的来源和用途,有助于预测企业未来的现金流量。间接法是在企业当期取得的净利润的基础上,通过有关项目的调整,从而确定出经营活动的现金流量。采用间接法报告现金流量,可以揭示净收益与净现金流量的差别,有利于分析收益的质量和企业的营运资金管理状况。
预付资产变动是指在经营活动现金流量周期内预付资产的变动。属于间接法的经营活动现金流量项目。
Aadi Bioscience Inc 预付资产变动 (AADI 预付资产变动) 相关词条
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Aadi Bioscience Inc (AADI) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.aadibio.com
公司地址:17383 Sunset Boulevard, Suite A250, Pacific Palisades, CA, USA, 90272
公司简介:Aadi Bioscience Inc是一家临床阶段的生物制药公司,为基因定义的癌症开发精准疗法。Aadi的主要目标是为具有mTOR途径驱动因素改变(例如TSC1或TSC2基因发生改变)的癌症患者提供转化疗法,这些患者由于药理学、有效药物输送、安全性或有效性等问题而尚未或无法有效利用其他 mTOR 抑制剂瞄准疾病部位。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.aadibio.com
公司地址:17383 Sunset Boulevard, Suite A250, Pacific Palisades, CA, USA, 90272
公司简介:Aadi Bioscience Inc是一家临床阶段的生物制药公司,为基因定义的癌症开发精准疗法。Aadi的主要目标是为具有mTOR途径驱动因素改变(例如TSC1或TSC2基因发生改变)的癌症患者提供转化疗法,这些患者由于药理学、有效药物输送、安全性或有效性等问题而尚未或无法有效利用其他 mTOR 抑制剂瞄准疾病部位。