奥精医疗 市盈增长比 : 16 (今日)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗市盈增长比(PEG Ratio)的相关内容及计算方法如下:

市盈增长比 由市盈率除以增长率而得。请注意,对于非银行类公司,价值大师网使用 持续经营市盈率 除以该公司的 5年每股税息折旧及摊销前利润增长率 %来计算市盈增长比。对于银行类公司,则使用5年每股账面价值增长率 %作为分母来计算。 截至今日, 奥精医疗 持续经营市盈率 为 67.19, 5年每股税息折旧及摊销前利润增长率 % 为 4.20%,所以 奥精医疗 今日的 市盈增长比 为 16。

奥精医疗市盈增长比或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, 奥精医疗市盈增长比
最小值:1.51  中位数:11.21  最大值:16.17
当前值:16
医疗器械内的 164 家公司中
奥精医疗市盈增长比 排名低于同行业 94.51% 的公司。
当前值:16  行业中位数:2.16
彼得·林奇(Peter Lynch)认为,当公司的市盈率和其增长率相等时,该公司的估值在合理范围内。

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奥精医疗 市盈增长比 (688613 市盈增长比) 历史数据

奥精医疗 市盈增长比的历史年度,季度/半年度走势如下:
奥精医疗 市盈增长比 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
市盈增长比 - - - - - 1.62 15.81
奥精医疗 市盈增长比 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
市盈增长比 - - - - 1.62 - - - 15.81 -
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

医疗设备(三级行业)中,奥精医疗 市盈增长比与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表市盈增长比数值;点越大,公司市值越大。

奥精医疗 市盈增长比 (688613 市盈增长比) 分布区间

医疗器械(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,奥精医疗 市盈增长比的分布区间如下:
* x轴代表市盈增长比数值,y轴代表落入该市盈增长比区间的公司数量;红色柱状图代表奥精医疗的市盈增长比所在的区间。

奥精医疗 市盈增长比 (688613 市盈增长比) 计算方法

市盈增长比 由市盈率除以增长率而得。请注意,对于非银行类公司,价值大师网使用 持续经营市盈率 除以该公司的 5年每股税息折旧及摊销前利润增长率 %来计算市盈增长比。对于银行类公司,则使用5年每股账面价值增长率 %作为分母来计算。
截至今日奥精医疗市盈增长比为:
市盈增长比 = 今日 持续经营市盈率 / 今日 5年每股税息折旧及摊销前利润增长率 %
= 67.19 / 4.2
= 16
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗 市盈增长比 (688613 市盈增长比) 解释说明

为了比较具有不同增长率的股票,彼得·林奇(Peter Lynch)引入了市盈增长比的概念。他定义市盈增长比为市盈率除以增长率。他认为当公司的市盈率和增长率相等时,该公司的估值在合理范围内。但他也表示,相比一家年增长率为10%,市盈率为10的公司,他更愿意收购一家年增长率为20%,市盈率为20的公司。

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奥精医疗 (688613) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.allgensmed.cn
公司地址:北京市海淀区开拓路5号3层A305
公司简介:公司是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业。自成立以来,发行人始终以通过产品和技术的持续创新满足临床需求为导向,主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,于2011年推出了矿化胶原人工骨修复材料医疗器械产品,完成了矿化胶原人工骨修复材料的临床转化和产业化,并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证,分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复,已应用于包括北京协和医院、北京积水潭医院、北京大学人民医院、北京天坛医院、河北医科大学第三医院、上海第六人民医院、上海第九人民医院、上海长征医院、广州南方医院、浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、武汉同济医院、武汉协和医院、江苏省口腔医院、南京市口腔医院等国内知名三甲医院在内的百余家医院,临床使用超过百万例;“BonGold”产品已取得美国FDA510(k)市场准入许可,用于骨科的骨缺损修复,成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。