奥精医疗 股东权益比率 : 0.92 (2024年3月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗股东权益比率(Equity-to-Asset)的相关内容及计算方法如下:

股东权益比率是衡量公司的财务实力的指标。它是由 归属于母公司所有者权益合计 除以该公司的 资产总计 而得。截至2024年3月, 奥精医疗 过去一季度 归属于母公司所有者权益合计 为 ¥ 1396, 过去一季度 资产总计 为 ¥ 1521,所以 奥精医疗 过去一季度股东权益比率 为 0.92。

奥精医疗股东权益比率或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, 奥精医疗股东权益比率
最小值:0.74  中位数:0.87  最大值:0.97
当前值:0.92
医疗器械内的 530 家公司中
奥精医疗股东权益比率 排名高于同行业 94.72% 的公司。
当前值:0.92  行业中位数:0.64

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奥精医疗 股东权益比率 (688613 股东权益比率) 历史数据

奥精医疗 股东权益比率的历史年度,季度/半年度走势如下:
奥精医疗 股东权益比率 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
股东权益比率 0.97 0.84 0.74 0.77 0.87 0.89 0.91
奥精医疗 股东权益比率 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
股东权益比率 0.87 0.88 0.87 0.88 0.89 0.90 0.90 0.91 0.91 0.92
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

医疗设备(三级行业)中,奥精医疗 股东权益比率与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表股东权益比率数值;点越大,公司市值越大。

奥精医疗 股东权益比率 (688613 股东权益比率) 分布区间

医疗器械(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,奥精医疗 股东权益比率的分布区间如下:
* x轴代表股东权益比率数值,y轴代表落入该股东权益比率区间的公司数量;红色柱状图代表奥精医疗的股东权益比率所在的区间。

奥精医疗 股东权益比率 (688613 股东权益比率) 计算方法

股东权益比率衡量的是股东拥有的资产部分占总资产的比率。它是由 归属于母公司所有者权益合计 除以该公司的 资产总计 而得,是衡量公司财务实力的重要指标之一。
截至2023年12月奥精医疗过去一年的股东权益比率为:
股东权益比率 = 年度 归属于母公司所有者权益合计 / 年度 资产总计
= 1382 / 1526
= 0.91
截至2024年3月奥精医疗 过去一季度股东权益比率为:
股东权益比率 = 季度 归属于母公司所有者权益合计 / 季度 资产总计
= 1396 / 1521
= 0.92
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗 股东权益比率 (688613 股东权益比率) 解释说明

由于不同行业的资本结构不同,股东权益比率差异很大。股东权益比率较小(杠杆较高)的公司可能会因为杠杆而具有较高的 股本回报率 ROE %
对于银行,规定的最低股东权益比率为5%。一些实力较强的银行的股东权益比率可能超过10%。

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奥精医疗 (688613) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.allgensmed.cn
公司地址:北京市海淀区开拓路5号3层A305
公司简介:公司是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业。自成立以来,发行人始终以通过产品和技术的持续创新满足临床需求为导向,主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,于2011年推出了矿化胶原人工骨修复材料医疗器械产品,完成了矿化胶原人工骨修复材料的临床转化和产业化,并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证,分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复,已应用于包括北京协和医院、北京积水潭医院、北京大学人民医院、北京天坛医院、河北医科大学第三医院、上海第六人民医院、上海第九人民医院、上海长征医院、广州南方医院、浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、武汉同济医院、武汉协和医院、江苏省口腔医院、南京市口腔医院等国内知名三甲医院在内的百余家医院,临床使用超过百万例;“BonGold”产品已取得美国FDA510(k)市场准入许可,用于骨科的骨缺损修复,成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。