奥精医疗 现金负债率 : 22.09 (2024年3月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗现金负债率(Cash-to-Debt)的相关内容及计算方法如下:

现金负债率是衡量公司的财务实力的指标。它是由公司的现金,现金等价物和有价证券除以该公司的债务而得。截至2024年3月, 奥精医疗 过去一季度现金负债率 为 22.09。
现金负债率大于1的时候,公司手中的现金足以偿还其债务。反之,则不足于偿还债务。

奥精医疗现金负债率或其相关指标的历史排名和行业排名结果如下所示:

在过去十年内, 奥精医疗现金负债率
最小值:7.6  中位数:15.57  最大值:没有负债
当前值:20.89
医疗器械内的 524 家公司中
奥精医疗现金负债率 排名高于同行业 80.92% 的公司。
当前值:20.89  行业中位数:1.805

点击上方“历史数据”快速查看奥精医疗 现金负债率的历史走势;
点击上方“解释说明”快速查看关于奥精医疗 现金负债率的详细说明;
点击上方“相关词条”快速查看与现金负债率相关的其他指标。


奥精医疗 现金负债率 (688613 现金负债率) 历史数据

奥精医疗 现金负债率的历史年度,季度/半年度走势如下:
奥精医疗 现金负债率 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
现金负债率 没有负债 没有负债 9.77 9.17 14.09 17.47 21.09
奥精医疗 现金负债率 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
现金负债率 14.09 14.28 14.86 15.9 17.47 19.23 20.05 21.59 21.09 22.09
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

医疗设备(三级行业)中,奥精医疗 现金负债率与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表现金负债率数值;点越大,公司市值越大。

奥精医疗 现金负债率 (688613 现金负债率) 分布区间

医疗器械(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,奥精医疗 现金负债率的分布区间如下:
* x轴代表现金负债率数值,y轴代表落入该现金负债率区间的公司数量;红色柱状图代表奥精医疗的现金负债率所在的区间。

奥精医疗 现金负债率 (688613 现金负债率) 计算方法

现金负债率是公司的现金和现金等价物与债务的比率。债务包括 短期借款和资本化租赁债务 长期借款和资本化租赁债务 。该比率是衡量公司财务实力的重要指标之一。
截至2023年12月奥精医疗过去一年的现金负债率为:
截至2024年3月奥精医疗 过去一季度现金负债率为:
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

奥精医疗 现金负债率 (688613 现金负债率) 解释说明

如果现金负债率比率大于1,则公司可以使用手中的现金偿还债务。如果小于1,则表示公司的债务比手中的现金多。在这种情况下,查看公司的 利息保障倍数 很重要。本·格雷厄姆(Ben Graham)要求公司的 利息保障倍数 必须至少为5。

感谢查看价值大师中文站为您提供的奥精医疗现金负债率的详细介绍,请点击以下链接查看与奥精医疗现金负债率相关的其他词条:


奥精医疗 (688613) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:www.allgensmed.cn
公司地址:北京市海淀区开拓路5号3层A305
公司简介:公司是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业。自成立以来,发行人始终以通过产品和技术的持续创新满足临床需求为导向,主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,于2011年推出了矿化胶原人工骨修复材料医疗器械产品,完成了矿化胶原人工骨修复材料的临床转化和产业化,并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证,分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复,已应用于包括北京协和医院、北京积水潭医院、北京大学人民医院、北京天坛医院、河北医科大学第三医院、上海第六人民医院、上海第九人民医院、上海长征医院、广州南方医院、浙江大学医学院附属第二医院、中南大学湘雅医院、武汉同济医院、武汉协和医院、江苏省口腔医院、南京市口腔医院等国内知名三甲医院在内的百余家医院,临床使用超过百万例;“BonGold”产品已取得美国FDA510(k)市场准入许可,用于骨科的骨缺损修复,成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。