汇宇制药 每股账面价值 : ¥ 9.01 (2024年3月 最新)

* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

汇宇制药每股账面价值(Book Value per Share)的相关内容及计算方法如下:

截至2024年3月, 汇宇制药 过去一季度每股账面价值 为 ¥ 9.01。
汇宇制药 1年每股账面价值增长率 % 为 1.60%。 汇宇制药 3年每股账面价值增长率 % 为 62.20%。
在过去十年内, 汇宇制药的 3年每股账面价值增长率 % 最大值为 97.80%, 最小值为 62.20%, 中位数为 80.00%。
市净率 由 当前股价 除以该公司的 每股账面价值 而得。截至今日, 汇宇制药 的 当前股价 为 ¥14.35, 过去一季度 每股账面价值 为 ¥ 9.01,所以 汇宇制药 今日的 市净率 为 1.59。
在过去十年内, 汇宇制药的 市净率 最大值为 13.35, 最小值为 1.20, 中位数为 2.03。

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汇宇制药 每股账面价值 (688553 每股账面价值) 历史数据

汇宇制药 每股账面价值的历史年度,季度/半年度走势如下:
汇宇制药 每股账面价值 年度数据
日期 2017-12 2018-12 2019-12 2020-12 2021-12 2022-12 2023-12
每股账面价值 - - 1.13 2.09 8.40 8.78 8.90
汇宇制药 每股账面价值 季度数据
日期 2021-12 2022-03 2022-06 2022-09 2022-12 2023-03 2023-06 2023-09 2023-12 2024-03
每股账面价值 8.40 8.68 8.59 8.75 8.78 8.87 8.71 8.75 8.90 9.01
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。

专用医药制造(三级行业)中,汇宇制药 每股账面价值与其他类似公司的比较如下:
* 选自同一行业,市值最接近的公司;x轴代表市值,y轴代表每股账面价值数值;点越大,公司市值越大。

汇宇制药 每股账面价值 (688553 每股账面价值) 分布区间

医药制造(二级行业)和医疗保健(一级行业)中,汇宇制药 每股账面价值的分布区间如下:
* x轴代表每股账面价值数值,y轴代表落入该每股账面价值区间的公司数量;红色柱状图代表汇宇制药的每股账面价值所在的区间。

汇宇制药 每股账面价值 (688553 每股账面价值) 计算方法

截至2023年12月汇宇制药过去一年的每股账面价值为:
每股账面价值 = ( 年度 归属于母公司所有者权益合计 - 年度 优先股 / 年度 期末总股本
= (3771 - 0) / 424
= 8.90
截至2024年3月汇宇制药 过去一季度每股账面价值为:
每股账面价值 = ( 季度 归属于母公司所有者权益合计 - 季度 优先股 / 季度 期末总股本
= ( 3817 - 0) / 424
= 9.01
* 除每股数值,比率,百分比,其他数据单位均为百万。数据的货币单位均为当地股票的交易货币单位。
从理论上讲,每股账面价值是公司清算后股东将获得的收益。 归属于母公司所有者权益合计 是资产负债表项目,等于 资产总计 减去公司的 负债合计 少数股东权益
账面价值可能包括无形资产,这些无形资产可能来自公司过去的收购。每股账面价值减去无形资产称为 每股有形账面价值

汇宇制药 每股账面价值 (688553 每股账面价值) 解释说明

通常,公司的每股账面价值 每股有形账面价值 可能无法反映其真实价值。资产可以在资产负债表上以原始成本减去折旧后的余额表示。这可能会低估资产的真实经济价值。由于资产可能会过时,因此也可能高估了资产的真实经济价值。
对于银行和保险公司等金融公司,它们的账面价值是公司经济价值更准确的指标。

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汇宇制药 (688553) 公司简介

一级行业:医疗保健
二级行业:医药制造
公司网站:www.huiyupharma.com
公司地址:四川省内江市市中区汉阳路333号3幢
公司简介:公司是一家研发驱动型的综合制药企业,致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司同时在国内及国外开展业务,于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司在抗肿瘤注射剂领域具备多年的研发经验和深厚的技术积累,先后承担了四项国家科技重大专项项目的研发,并拥有四川省院士(专家)工作站、四川省工程实验室和博士后创新实践基地;参与起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,多次参与国家药品监督管理局药品审评中心组织的《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南(征求意见稿)》《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征求意见稿)》专家论证会。