Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 : $ 0.00 (2024年3月 TTM)
Larimar Therapeutics Inc取得无形资产支付的现金净额差(Net Intangibles Purchase And Sale)的相关内容及计算方法如下:
取得无形资产支付的现金净额差是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
截至2024年3月, Larimar Therapeutics Inc 过去一季度 的 取得无形资产支付的现金净额差 为 $ 0.00。 Larimar Therapeutics Inc 最近12个月的 取得无形资产支付的现金净额差 为 $ 0.00。
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Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 (LRMR 取得无形资产支付的现金净额差) 历史数据
Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差的历史年度,季度/半年度走势如下:
Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
取得无形资产支付的现金净额差 | - | - | - | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
取得无形资产支付的现金净额差 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 (LRMR 取得无形资产支付的现金净额差) 解释说明
取得无形资产支付的现金净额差是指企业购买和出售无形资产所产生的现金流量净额。
Larimar Therapeutics Inc 取得无形资产支付的现金净额差 (LRMR 取得无形资产支付的现金净额差) 相关词条
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Larimar Therapeutics Inc (LRMR) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.larimartx.com
公司地址:Three Bala Plaza East, Suite 506, Bala Cynwyd, PA, USA, 19004
公司简介:Larimar Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发复杂罕见疾病的治疗方法。该公司的化合物 CTI-1601 正在第一期临床计划中进行评估,作为弗里德赖希共济失调的潜在治疗方法,弗里德赖希共济失调是一种罕见的进行性遗传疾病。Larimar还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白,以靶向以细胞内生物活性化合物缺乏为特征的其他罕见疾病。
二级行业:生物科技
公司网站:https://www.larimartx.com
公司地址:Three Bala Plaza East, Suite 506, Bala Cynwyd, PA, USA, 19004
公司简介:Larimar Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发复杂罕见疾病的治疗方法。该公司的化合物 CTI-1601 正在第一期临床计划中进行评估,作为弗里德赖希共济失调的潜在治疗方法,弗里德赖希共济失调是一种罕见的进行性遗传疾病。Larimar还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白,以靶向以细胞内生物活性化合物缺乏为特征的其他罕见疾病。