electroCore Inc 资产减值费用 : $ 0.00 (2024年3月 TTM)
electroCore Inc资产减值费用(Asset Impairment Charge)的相关内容及计算方法如下:
资产减值费用是指将所有资产从账面价值减记至公允价值所产生的费用。属于间接法的经营活动现金流量项目。
截至2024年3月, electroCore Inc 过去一季度 的 资产减值费用 为 $ 0.00。 electroCore Inc 最近12个月的 资产减值费用 为 $ 0.00。
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electroCore Inc 资产减值费用 (ECOR 资产减值费用) 历史数据
electroCore Inc 资产减值费用的历史年度,季度/半年度走势如下:
electroCore Inc 资产减值费用 年度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2016-12 | 2017-12 | 2018-12 | 2019-12 | 2020-12 | 2021-12 | 2022-12 | 2023-12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资产减值费用 | - | - | - | - | 0.56 | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
electroCore Inc 资产减值费用 季度数据 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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日期 | 2021-12 | 2022-03 | 2022-06 | 2022-09 | 2022-12 | 2023-03 | 2023-06 | 2023-09 | 2023-12 | 2024-03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
资产减值费用 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
electroCore Inc 资产减值费用 (ECOR 资产减值费用) 解释说明
经营活动现金流量的列报方法有两种,一种称直接法,另一种称间接法。直接法,是指通过现金流入和支出的主要类别直接反映来自企业经营活动的现金流量的报告方法。采用直接法报告现金流量,可以揭示企业经营活动现金流量的来源和用途,有助于预测企业未来的现金流量。间接法是在企业当期取得的净利润的基础上,通过有关项目的调整,从而确定出经营活动的现金流量。采用间接法报告现金流量,可以揭示净收益与净现金流量的差别,有利于分析收益的质量和企业的营运资金管理状况。
资产减值费用是指将所有资产从账面价值减记至公允价值所产生的费用。属于间接法的经营活动现金流量项目。
electroCore Inc 资产减值费用 (ECOR 资产减值费用) 相关词条
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electroCore Inc (ECOR) 公司简介
一级行业:医疗保健
二级行业:医疗器械
公司网站:https://www.electrocore.com
公司地址:200 Forge Way, Suite 205, Rockaway, NJ, USA, 07866
公司简介:ElectroCore Inc是一家商业阶段的生物电子医学公司,其平台最初专注于神经病学的非侵入性迷走神经刺激疗法。该公司的产品 GammaCore 是美国食品药品监督管理局批准的辅助用途,用于成人患者丛集性头痛的预防性治疗、成年患者与发作性丛集性头痛相关的疼痛的急性治疗、与之相关的疼痛的急性治疗成人患者的偏头痛和成年患者的偏头痛的预防。GammaCore 在欧盟获得 CE 标志,用于成人原发性头痛、支气管收缩和药物过度使用头痛的急性和/或预防性治疗。
二级行业:医疗器械
公司网站:https://www.electrocore.com
公司地址:200 Forge Way, Suite 205, Rockaway, NJ, USA, 07866
公司简介:ElectroCore Inc是一家商业阶段的生物电子医学公司,其平台最初专注于神经病学的非侵入性迷走神经刺激疗法。该公司的产品 GammaCore 是美国食品药品监督管理局批准的辅助用途,用于成人患者丛集性头痛的预防性治疗、成年患者与发作性丛集性头痛相关的疼痛的急性治疗、与之相关的疼痛的急性治疗成人患者的偏头痛和成年患者的偏头痛的预防。GammaCore 在欧盟获得 CE 标志,用于成人原发性头痛、支气管收缩和药物过度使用头痛的急性和/或预防性治疗。